紫外可見分光光度計

  紫外可見分光光度計中的UV－1800PC雙光束光度計，成功實現(xiàn)了精度和可靠性測量的嚴格要求，通過電腦聯(lián)機，可用在生命科學(xué)、農(nóng)業(yè)牧漁、地質(zhì)勘查、食品安全、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。

  標簽：美析UV-1800PC，紫外可見分光光度計，光度計生產(chǎn)廠家，低雜散光，三年質(zhì)保，雙光束

光學(xué)系統(tǒng)	雙光束1200條/毫米衍射光柵
光譜帶寬	1.8nm(1800A:1nm、1800S：0.5、1、2、4nm)
波長范圍	190—1100 nm
波長精度	±0.3 nm
波長重復(fù)性	0.1nm
波長分辨率	0.1 nm
顯示方式	320×240圖形液晶顯示器
雜散光	≤0.03%T
基線漂移	0.0003A（500nm預(yù)熱后）
基線平直度	±0.0005A
噪聲水平	0.0003A（500nm）
光度范圍	0-200%T，-4-4.0A，0-9999C（0-9999F）
光度精度	±0.2%T(0-100%)
光度重復(fù)性	±0.15%T(0-100%)
光源	進口長壽命氘燈和鎢燈
數(shù)據(jù)輸出	USB口,Centronics并口
外形尺寸(mm)	650*450*200
重量	30kg

 紫外可見分光光度計的分光光度法分析的原理是利用物質(zhì)對不同波長光的選擇吸收現(xiàn)象來進行物質(zhì)的定性和定量分析，通過對吸收光譜的分析，判斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)及化學(xué)組成。
本儀器是根據(jù)相對測量原理工作的，即選定某溶劑（蒸餾水、空氣或試樣）作為參比溶液，并設(shè)定它的透射比（即透過率T）為100%，而被測試樣的透射比是相對于該參比溶液而得到的。透射比（透過率T）的變化和被測物質(zhì)的濃度有定函數(shù)關(guān)系，在定的范圍內(nèi)，它符合朗伯—比耳定律。
T=I/Io
A=KCL=‐㏒I/Io
其中  T 透射比（ 透過率）
      A  吸光度
      C  溶液濃度
      K  溶液的吸光系數(shù)
      L  液層在光路中的長度
      I   光透過被測試樣后照射到光電轉(zhuǎn)換器上的強度
Io 光透過參比測試樣后照射到光電轉(zhuǎn)換器上的強度
紫外可見分光光度計就是根據(jù)這原理，結(jié)合現(xiàn)代精密光學(xué)和新微電子等新技術(shù)，研制開發(fā)的具有際先進水平的新代級分光光度計。

紫外可見分光光度計具有以下點：

采用低雜散光，分辨率的雙光束光路結(jié)構(gòu)單色器，儀器具有良好的穩(wěn)定性，重現(xiàn)性和精確的測量讀數(shù)。

采用新微處理機技術(shù)，不僅使儀器具有自動設(shè)置0%T和100%T等控制功能以及多種方法的濃度運算和數(shù)據(jù)處理功能，同時還具有防止使用者操作錯誤的殊功能，使用時無后顧之憂。

科學(xué)的設(shè)計，新技術(shù)的運用，將光、機、電以及微機技術(shù)有機的結(jié)合在起，使儀器的穩(wěn)定性指標接近或達到級型紫外可見分光光度計的水平。

大屏幕圖形液晶顯示器，不僅可以顯示數(shù)據(jù)，也可以顯示圖譜，豐富的機內(nèi)軟件，可以完成定量分析，定性分析，動力學(xué)，多波長，DNA/Protein等測試，再加上強大的存儲與打印功能，做到了不連計算機即可完成所有的測試，分析與數(shù)據(jù)輸出。
儀器也配有標準的USB接口，用隨機配送的應(yīng)用軟件，用計算機對儀器進行操作，可以實現(xiàn)更為強大的功能。

美析（中）儀器有限公司是營紫外可見分光光度計的業(yè)企業(yè)，涵蓋單光束、雙光束、固定光譜帶寬及可調(diào)帶寬等各種類型。目前，我們的產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于有機化學(xué)、無機化學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)藥、環(huán)保、冶金、石油、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。

美析（中）的紫外可見分光光度計優(yōu)勢有以下幾點：
　　
1、應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此美析（中）的產(chǎn)品均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。在際上發(fā)表的有關(guān)分析的論文總數(shù)中，光度法約占28%，我約占所發(fā)表論文總數(shù)的33% 。
廣泛地應(yīng)用于化工、冶金、地質(zhì)、醫(yī)學(xué)、食品、制藥等部門及環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)。單在水質(zhì)分析中的應(yīng)用就很廣，目前能有直接法和間接法測定的金屬和非金屬元素就有70多種。
　　
2、靈敏度
　　由于新的顯色劑的大量合成，并在應(yīng)用研究方面取得了可喜的進展，使得對元素測定的靈敏度有所推進，別是有關(guān)多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提到數(shù)十萬。美析（中）正是緊跟此趨勢進行研發(fā)，波長自動校準、自動設(shè)定、偏差自我修復(fù)，采用進口的光電轉(zhuǎn)換器‚使儀器的靈敏度更。
　　
3、選擇性好
　　目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。美析（中）可選配各類附件‚使儀器的擴展性更好。
　　
4、準確度
　　對于般的分光光度法，其濃度測量的相對誤差在1～3%范圍內(nèi)，如采用示差分光光度法進行測量，則誤差可減少到0.X%。而美析（中）有的波長控制系統(tǒng)‚使波長精度更。改良的光學(xué)系統(tǒng)‚使測試更準確。采用1200條/mm性能光柵。新型的光源控制系統(tǒng)‚使儀器光源切換更快速。
　　
5、適用濃度范圍廣
　　可從常量(1%～50%)(尤其使用示差法)到痕量(10-8～10-6%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
　　
6、界面操作簡便、快速，可視效果強
　　美析（中）新型的微電腦數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，使儀器的使用更簡便‚穩(wěn)定性也很好，可直接顯示波長、透過率、吸光度、濃度和標準曲線。

：確認包裝內(nèi)容
在打開紫外可見分光光度計的包裝箱后，請您首先對箱內(nèi)的物品進行仔細清點、驗收。
本儀器標準配置應(yīng)該包括以下內(nèi)容：

 光度計主機 1臺
 用戶手冊 1本
 軟件手冊 1本
 電源線  1根
 玻璃比色皿（10mm） 1套（4個）
 石英比色皿（10mm） 1套（2個）
 USB通訊線   1根
 應(yīng)用軟件  1套

如果您發(fā)現(xiàn)包裝箱內(nèi)的物品有任何損壞或者缺失，請及時與廠家售后服務(wù)部門或代理商取得聯(lián)系！

請妥善保管好儀器的包裝物，以便在需要時使用！

二;儀器安裝
1. 開箱后，對照裝箱單仔細核對箱內(nèi)物件是否齊全并完好無損；
2. 將儀器放置于水平平臺上，儀器應(yīng)避免陽光直射，遠離電磁發(fā)射裝置和大功率電氣裝置，使用環(huán)境不能有塵埃，腐蝕性氣體和振動；
3. 儀器周圍不能有任何障礙影響儀器周圍空氣的流動；
4. 用公司隨機提供的電源線并確認電源插座有完好的接地線；
5. 儀器通電后須預(yù)熱至少15分鐘才可做測試。

注意：
如果當(dāng)?shù)仉娋W(wǎng)電壓不穩(wěn)定，需為儀器配備個功率300W以上的穩(wěn)壓電源！
惡劣的工作環(huán)境會嚴重影響儀器的測試結(jié)果和的使用壽命！

：紫外可見分光光度計的顯示屏和按鍵

按鍵描述
【LOAD】文件調(diào)用鍵
【SAVE】文件存儲鍵
【SETλ】設(shè)置波長鍵
【ZERO】校零和建基線鍵
【PRINT】打印輸出鍵 
【START】試驗或測試啟動鍵
【ESC/STOP】退回前屏顯示或取消當(dāng)前操作
【ENTER】輸入確認鍵
【F1】-【F4】功能鍵與屏幕上顯示相對應(yīng)
【0】-【9】數(shù)字鍵
【+/-/.】正負號和小數(shù)點
【CE】刪除當(dāng)前的輸入數(shù)據(jù)，刪除文件
【＜】,【＞】修改X坐標，逐點觀察數(shù)據(jù)
【∧】,【∨】修改Y坐標, 逐點觀察峰值，輸入大小寫字母改變
【CELL】設(shè)置樣品槽位置
【HELP】 功能拓展預(yù)留鍵，暫無具體功能。

二：儀器上電
給儀器通上電，測試前需讓儀器至少預(yù)熱15分鐘。

注意: 
1.上電后,儀器會自動自檢并初始化.首先檢查內(nèi)存 (圖3-1)，按任意鍵可跳過這步，待初始化完成后，儀器將預(yù)熱15分鐘 (圖3-2)，15分鐘到或按【ESC/STOP】跳過到圖3-3，屏幕底行會顯示：重新�？滔到y(tǒng)?否。
2.若選“否” 三聲鳴叫，直接到主菜單（圖3-5）；
3.若選“是”，查找氘燈征峰656.1nm（圖3-4），重新校準波長，然后接著測量系統(tǒng)基線，完成后，三聲鳴叫，進入主顯示界面（圖3-5)；
4.如果內(nèi)存中數(shù)據(jù)已丟失，儀器將直接查找氘燈征峰656.1nm，校準波長并測量系統(tǒng)基線。

儀器的基本操作
關(guān)于空白校正
雙光束紫外可見分光光度計，由于機內(nèi)儲存有系統(tǒng)基線，所以不做空白校正，直接將參比和樣品放入光路即可獲得測試結(jié)果，但此結(jié)果較為粗糙，精確測量不推薦這樣做，而應(yīng)先將參比同時放入兩個光路，按【ZERO】鍵，進行當(dāng)前空白校正，然后，將樣品放入主光路獲得測試結(jié)果。
系統(tǒng)基線的存在，可以縮短調(diào)零時間，但是隨著儀器開機時間的長短不同，系統(tǒng)基線有些變化。所以，建議定時更新系統(tǒng)基線，有幾個辦法可以獲取或更新系統(tǒng)基線，是在開機自檢時選擇系統(tǒng)�？�，如3.2所述；二是在系統(tǒng)設(shè)置界面中，按【0】鍵更新系統(tǒng)基線，三是在光譜掃描界面中按【F4】鍵更新系統(tǒng)基線。
按【ZERO】鍵，進行空白校正。

注意:
1.如果參比液太濃，“能量不足……”將顯示在屏幕的右上角（圖3-6）。如果“能量過低……”顯示在屏幕的右上角，試驗將會中止，告警符 “Warning…”將顯示在屏幕中央（圖3-7）。
2.如果沒有安裝自動樣品架，圖3-6中，“樣品架 #1” 和 “Max E”將不會出現(xiàn)。

圖3-6

圖3-7

1. 設(shè)置波長

在 “光度計模式”中設(shè)置波長步驟如下：

1. 按【SETλ】鍵(圖3-8)。

圖 3-8

1. 屏幕下部會出現(xiàn)對話條 (圖 3-9)，用數(shù)字鍵輸入欲去波長450nm。

圖 3-9

1. 按 【ENTER】 鍵確認。波長從656.1nm 走到 450.0nm,然后自動調(diào)空白次，后屏幕顯示如圖3-10。

 

圖 3-10

調(diào)出，存儲，打印實驗結(jié)果
A.例如在“光譜掃描”中調(diào)出曲線的步驟如下：
1.按【LOAD】鍵.屏幕底行將顯示內(nèi)存中的第個文件ABC.wav，這時：
2.按【∧】鍵或【∨】鍵可以查看內(nèi)存中的文件；按 【ENTER】鍵可將當(dāng)前的文件調(diào)入屏幕，注意，所選中的文件，其擴展名必須是wav。否則，會顯示出：“文件類型錯誤…”。各種測試下存儲文件所對應(yīng)的擴展名見表3-1所示；
3.按【CE】鍵，屏幕底行將顯示“你確認嗎？否”，按【∧】鍵或【∨】鍵，屏幕底行將顯示“你確認嗎？是”這時如果你按【ENTER】確認，將會清除掉所選中的當(dāng)前文件。

試驗	存儲文件擴展名
定量測量標準曲線	***.fit
定量測量試驗結(jié)果	***.qua
光譜掃描	***.wav
動力學(xué)測量	***.kin
DNA/蛋白質(zhì)測量	***.dna
多波長測量	***.mul

B.在“光譜掃描”中存入曲線的步驟如下：
1.按【SAVE】鍵，屏幕低行顯示“請輸入文件名？”
2.用數(shù)字鍵輸入字母或數(shù)字如：XYZ (圖3-11)，按【ENTER】確認存入。注意，文件名長三個字符。

注意：
1.連續(xù)按數(shù)字鍵可輸入字母或字符，按【∧】鍵或【∨】鍵可改變字母的大小寫。數(shù)字鍵所對應(yīng)的字符見表3-2。
2.若輸入的文件名與已存儲的某個文件重名，屏幕低行顯示“文件重名，你確認嗎？否” 按【∧】鍵或【∨】鍵，屏幕底行將顯示“文件重名，你確認嗎？是”這時如果按【ENTER】確認，以前的同名文件將會被覆蓋。

數(shù)字鍵	可代表的字符	數(shù)字鍵	可代表的字符	數(shù)字鍵	可代表的字符
0	0,+,-,*,/	1	1,#,?,:,I	2	2,A,B,C,=
3	3,D,E,F,%	4	4,G,H,I,{	5	5,J,K,L,}
6	6,M,N,O,~	7	7,P,Q,R,S,	8	8,T,U,V,“
9	9,W,X,Y,Z	+/-/.	-,.,

圖 3-11

 

1. 打印實驗報告

在“光度計模式”（圖3-12）中按【PRINT】鍵，打印出試驗結(jié)果如圖3-14所示。

圖3-12

圖 3-13

• 試驗前的準備
• 將試驗用比色皿或試管用蒸餾水或其他門的清洗劑清洗干凈，并用柔軟的棉布或紙巾將其表面的手指印或滴液擦試干凈；
• 將盛參比液的比色皿同時放入樣品室的兩個比色架上，關(guān)上樣品室蓋

雙光束紫外可見分光光度計為用戶提供了多種不同的分析方法。光度計模式是其中為基本的測試模式。

1. 測試方法描述

將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路，在主菜單中按【1】鍵便進入“光度計模式” 測試界面，進入后儀器會自動調(diào)空白次，然后屏幕顯示如圖4-1，接下來可作進步的操作，若按【ESC/STOP】則回到主菜單。

注意：若儀器沒有安裝自動樣品架“樣品架 #1”和 “Max E”將不顯示。

圖4-1

通過按【F2】，共有三種測試模式供選擇，分別為：吸光度，透過率，含量。

1. 吸光度模式

將盛有參比液的兩個比色皿同時放入兩個光路，按【F2】后按【∧】或【∨】選擇吸光度模式，按 【ENTER】確認，按【ZERO】校準空白，后將主光路上的比色皿取出，將盛有待測試樣品的比色皿放入光路，關(guān)上樣品室蓋，讀取試驗結(jié)果(圖4-2)。

圖 4-2

1. 透過率模式

將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路.按【F2】后按【∧】或【∨】選擇透過率模式，按 【ENTER】確認，按【ZERO】校準空白，后將待測試樣品換入主光路，讀取試驗結(jié)果。

1. 含量（濃度）模式

按 【F1】后按【∧】或【∨】 選擇濃度單位，按 【ENTER】確認(圖4-3)。若沒有你所需要的濃度單位，可選擇 “自定義 ”, 按 【ENTER】確認后，通過輸入數(shù)字或字母自定義濃度單位，再按 【ENTER】確認，圖4-4。

圖 4-3

圖 4-4

將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路，首先校零，接下來有兩種測量濃度的方法：

1. 按【F3】直接輸入已知濃度因子F的值后，按 【ENTER】確認，圖4-5， 然后將待測溶液放入主光路讀取濃度值；
2. 將已知濃度值的標準溶液放入主光路中，按【F4】輸入標液濃度值后按【ENTER】確認，圖 4-6，然后將待測溶液放入光路讀取濃度值；

注意：

1. 要選擇波長，可于任何時候按【SET λ】并輸入波長值后按【ENTER】確認來進行，波長選定后，儀器總是自動調(diào)空白次；
2. 如果濃度因子的值F大于9999，將顯示 “數(shù)據(jù)越限”的信息。

圖 4-5

圖4-6

1. 打印實驗報告

按【PRINT】可打印實驗結(jié)果如圖4-7。

圖 4-7

主界面中按【2】直接進入“定量測量” 界面如圖5-1。 按【ESC/STOP】退回到主界面。

注意：若儀器沒有安裝自動樣品架“樣品架 #1”和 “Max E”將不顯示。

圖 5-1

1. 測量方法描述
2. 選擇濃度單位

按【F1】選擇濃度單位，圖5-2，方法如4.1.3所述。

圖 5-2

1. 選擇校正方法

按【SETλ】選擇校正方法，此儀器提供三種校正方法供選擇，分別是：單波長法，等吸收點雙波長法和三波長法，圖5-3。

圖 5-3

1. 選擇曲線擬合方法

在圖5-1中按【F2】進入圖5-4顯示界面。

圖5-4

按【1】選擇擬合方法，有四種方法供你選擇：階線性擬合，階線性過零擬合，二階擬合以及三階擬合。

1. 直接輸入標準曲線

圖5-4中，按【F2】可以直接輸入條標準曲線，圖5-5所示：

圖5-5

注意：所輸入的因子個數(shù)與所選擇的曲線擬合方法有關(guān)，下表是其對應(yīng)關(guān)系：

曲線擬合方法	曲線方程表達式	所需輸入的因子數(shù)
階線性過零擬合	C=K1×A	K1, r*
階線性擬合	C=K0+K1×A	K0,K1,r*
二階擬合	C=K0+K1×A+K2×A2	K0,K1,K2
三階擬合	C=K0+K1×A+K2×A2+K3×A3	K0,K1,K2,K3

* r 為線性回歸相關(guān)系數(shù)

1. 建立標準曲線

圖5-4中，按【F3】鍵可以通過測試組標準樣品建立條標準曲線。見圖5-6所示：

1. 用數(shù)字鍵直接輸入標準溶液的濃度值。按【∧】或【∨】鍵可選擇修改已輸入標準溶液的濃度值，見圖5-7。

按【ESC/STOP】結(jié)束本次修改并退出。

圖 5-6

圖 5-7

1. 將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路后按【ZERO】,儀器將分別走到選定的波長（根據(jù)選定的校正方法不同可能是單波長，雙波長或三波長）處并調(diào)空白。圖5-8示。

 

圖 5-8

將各標準樣品逐個放入主光路按【START】鍵步步測得標樣的A值，如圖5-9所示。

圖 5-9

1. 按【F4】鍵可以畫出曲線。這時可以通過按【F1】鍵選擇不同的擬合方法來得到不同的擬合曲線見圖5-10，圖5-11，圖5-12，圖5-13所示。

 

注意：若樣品數(shù)較少，選擇二階，別是三階曲線擬合會得到無效的結(jié)果。

圖 5-10 階線性過零擬合

圖5-11階線性擬合

圖5-12二階擬合

圖 5-13三階擬合

這時按【PRINT】鍵可將曲線打印出來，按【ESC/STOP】鍵退到前級界面。 然后，按【SAVE】鍵并命名后可將曲線存儲起來。

1. 定量測量

第步，獲得標準曲線
有三種獲得做定量測量用標準曲線的方法，分述如下：

注意：做定量測量應(yīng)在圖5-2的顯示界面下進行。

1. 調(diào)出存儲于機內(nèi)的標準曲線，進行測試。

在圖5-9的顯示界面下按【LOAD】鍵，按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴展名為***.fit的文件，按【ENTER】確認調(diào)入。然后，按【ESC/STOP】鍵退回到前級界面（圖5-2）下進行試驗。

1. 用已知標準曲線進行試驗.

在圖5-9的顯示界面下按【F2】鍵，然后直接輸入標準曲線的各項系數(shù)即可。然后，按【ESC/STOP】鍵退回到前級界面（圖5-2）下進行試驗。

注意：在輸入標準曲線前，必須根據(jù)已知的標準曲線，通過按【F1】選定擬合方式，比如，已知的標準曲線為二階曲線，就必須選二階擬合。

1. 用新建立的標準曲線做實驗

如上5.1.5所述，已建立了條標準曲線，按【ESC/STOP】鍵退回到前級界面（圖5-2）下即可進行試驗。
第二步，將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路后，按【ZERO】鍵調(diào)空白。
第三步，將待測樣品放入主光路后按【START】鍵,測試結(jié)果就顯示在屏幕上。圖5-14示。

圖5-14

第四步，打印，存儲，調(diào)出試驗結(jié)果。
按【PRINT】鍵即可打印出試驗報告圖5-15示。

圖5-15

在圖5-14中按【SAVE】鍵，輸入文件名后按【ENTER】確認即完成存儲。
在圖5-14中按【LOAD】，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴展名為***.qua的文件，按【ENTER】確認調(diào)入已存文件。

主界面中按【3】直接進入“光譜掃描” 界面如圖6-1所示。按【ESC/STOP】退回到主界面。

圖 6-1

1. 參數(shù)設(shè)置

按【F1】設(shè)置掃描參數(shù)，包括掃描的開始波長，結(jié)束波長，掃描間隔和掃描速度。按【∧】或【∨】鍵可選擇Y軸標尺，圖6-2示。

圖6-2

注意：

1. 由于儀器總是從波長掃到低波長，所以設(shè)置掃描的開始波長要大于結(jié)束波長；
2. 掃描間隔只能是0.1nm，0.2nm，0.5nm，1nm，2nm和5nm。每次掃描能處理的數(shù)據(jù)點數(shù)多3000點，所以當(dāng)掃描范圍設(shè)的大時，掃描間隔就不能設(shè)的過��；
3. 掃描速度“速”，“中速” 和 “低速”三檔可選。

1. 掃描模式選擇

圖6-1中按【F2】可選擇測量模式，有 “Abs”，“%T” 和 “E” 三種模式可選，圖6-3所示。

圖 6-3

1. 建立基線

將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路后，按【ZERO】鍵調(diào)空白建立基線(圖6-4)。按 【ESC/STOP】鍵可以停止掃描。

圖6-4

1. 掃描樣品

將待分析樣品放入主光路后，按【START】鍵進行樣品掃描。掃描過程中按 【ESC/STOP】鍵可以停止掃描(圖6-5)。掃描結(jié)束蜂鳴器響三聲。圖6-6示。

圖 6-5

圖 6-6

1. 圖譜處理
2. 改變標尺

掃描結(jié)束后按【＜】或 【＞】鍵可以改變X軸標尺而按【∧】或【∨】鍵可以改變Y軸標尺，如圖6-7，圖6-8所示。圖6-8只是圖6-7的部分。

圖6-7

圖 6-8

1. 峰谷查找

按【F3】鍵進入圖6-9所示界面，進行峰谷檢索，儀器設(shè)計有兩類檢索供你選擇：

圖 6-9

1. 逐點檢索：按【＞】鍵從左到右逐點檢索，按【＜】鍵從右到左逐點檢索 。檢索步距與掃描間隔致。檢索數(shù)據(jù)顯示在顯示屏的第行。
2. 逐點峰谷檢索：按【∧】鍵從左到右逐點進行峰谷檢索，按【∨】鍵從右到左逐點進行峰谷檢索，檢索數(shù)據(jù)同樣顯示在顯示屏的第行。圖 6-11示。

 

圖 6-10

圖 6-11

注意：圖6-9中按 【F1】鍵可設(shè)置逐點峰谷檢索的檢索度，圖6-10，該值越小檢索到的峰谷點越多，反之亦然。

1. 存儲，調(diào)出，打印掃描曲線
2. 如圖6-6已完成某樣品的掃描圖譜，按【SAVE】鍵，輸入文件名后按【ENTER】確認即完成圖譜存儲。
3. 在圖6-1中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴展名為***.wav的文件，按【ENTER】確認調(diào)入已存掃描曲線。
4. 圖6-6中按【PRINT】鍵即可打印出掃描曲線，圖6-12所示。

 

主界面中按【4】直接進入“動力學(xué)測量”界面如圖7-1所示。按【ESC/STOP】退回到主界面。

圖 7-1

1. 1參數(shù)設(shè)置

在圖7-1之顯示界面下按【F1】設(shè)置試驗參數(shù)，包括總運行時間，延時時間和時間間隔。按【∧】或【∨】鍵可選擇Y軸標尺，圖7-2示。

圖 7-2

1. 測量模式選擇

按【F2】可選擇試驗?zāi)Ｊ剑?ldquo;吸光度”模式或“透過率”模式，圖7-3所示。

圖 7-3

1. 3測量步驟
2. 按【SETλ】選擇好試驗波長. 將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路后按【ZERO】鍵調(diào)空白。
3. 把待測樣品入主光路后按【START】鍵即開始對樣品作時間掃描，掃描進行中，按【ESC/STOP】鍵可以中止掃描，掃描完成會伴隨三聲蜂鳴器鳴叫提示，圖7-4示。

圖7-4

1. 3反應(yīng)速率計算

實驗結(jié)束后�？砂础綟3】鍵做動力學(xué)反應(yīng)速率計算，輸入計算起始點和結(jié)束點之時間值，和計算因子F的值后按【ENTER】鍵確認，反應(yīng)速率即可算出，圖7-5，圖7-6所示。

注意：I.U.=F ×ΔA/分鐘

圖 7-5

圖 7-6

5圖譜處理
要改變X軸或Y軸標尺，參考光譜掃描中之6.5.1。
按【F4】鍵可做數(shù)據(jù)檢索，參考光譜掃描中之6.5.2。

6存儲，調(diào)出，打印實驗結(jié)果
A.如圖7-6已完成某樣品的動力學(xué)曲線，按【SAVE】鍵，輸入文件名后按【ENTER】確認即完成該曲線的存儲。
B.在圖7-1中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴展名為***.kin的文件，按【ENTER】確認調(diào)入已存動力學(xué)實驗曲線。
C.打印動力學(xué)曲線
圖7-6中按【PRINT】鍵即可打印出動力學(xué)實驗曲線，圖7-8所示。

主界面中按【5】直接進入“DNA/蛋白質(zhì)測量” 界面如圖8-1所示，按【ESC/STOP】退回到主界面。

注意：關(guān)于DNA/蛋白質(zhì)測量的具體算法請參考附錄A。

圖 8-1

1. 參數(shù)設(shè)置

按【F1】鍵選擇計算因子 f1-f4圖8-2所示。機內(nèi)已駐入了計算因子的缺省值，但允許用戶輸入不同的計算因子。

圖 8-2

1. 選擇測量模式

按【F2】鍵選擇測量模式。”吸光度差1”模式或”吸光度差2”模式被選定后，再選擇是否”測量背景”。”吸光度差1”模式的測量波長為260nm和280nm背景波長為320nm (任選)，”吸光度差2”模式的測量波長為260nm和230nm背景波長仍為320nm (任選) 圖8-3，圖8-4所示。

圖 8-3

圖 8-4

1. 選擇濃度單位

按【F3】鍵選擇濃度（含量）單位(圖8-5)。

圖 8-5

測量步驟
A.將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路后，按【ZERO】鍵調(diào)空白。
B.待測樣品拉入光路中，按【START】 鍵開始測量。后測量結(jié)果顯示如圖8-6。
C.若在上述設(shè)置下有多個樣品要測試，只需再按【START】鍵即可。
D.按【＜】或【＞】鍵可以查看多個樣品的測試結(jié)果，直接輸入樣品編號數(shù)即可，比如3，圖8-7所示，也可按【∧】和【∨】鍵逐個查看測試結(jié)果。

圖 8-6

圖 8-7

1. 恢復(fù)參數(shù)缺省值

若對測試參數(shù)做過修改，包括對計算因子 f1-f4的修改或是對測試波長，背景波長的修改，按【F4】鍵即可將它們恢復(fù)。

1. 存儲,調(diào)出,打印測試結(jié)果
2. 圖8-6中，按【SAVE】鍵，再輸入文件名后按【ENTER】確認即完成測試結(jié)果的存儲。
3. 圖8-1中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴展名為***.dna的文件，按【ENTER】確認即調(diào)出已存的測試結(jié)果。
4. 圖8-6中，按【PRINT】鍵即可打印出測試報告

 

 

主界面中按【6】直接進入“多波長測量” 界面如圖9-1所示，按【ESC/STOP】退回到主界面。

圖 9-1

1. 參數(shù)設(shè)置

按【F1】鍵進入波長輸入編輯界面，輸入波長后按【ENTER】確認(圖9-2)，按【∧】或【∨】鍵可輸入更多的波長。按【CE】鍵可以清掉已輸入的波長。按【ESC/STOP】鍵退出該界面。

注意：建議大的波長第個輸入。

圖 9-2

 

1. 選擇測量模式

按【F2】鍵選擇測量模式，圖9-3示。

圖9-3

1. 測量步驟
2. 將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路中，按【ZERO】鍵調(diào)空白。
3. 待測樣品放入主光路中，按【START】 鍵開始測量。組波長測完，總是回到第個波長處。后測量結(jié)果顯示如圖9-4。
4. 若在上述設(shè)置下有多個樣品要測試，只需再按【START】鍵即可。
5. 按【＜】或【＞】鍵可以查看多個樣品的測試結(jié)果，直接輸入樣品編號數(shù)即可，也可按【∧】和【∨】鍵逐個查看測試結(jié)果。

 

圖 9-4

1. 存儲，調(diào)出，打印測試結(jié)果
2. 圖9-4中，按【SAVE】鍵，再輸入文件名后按【ENTER】確認即完成測試結(jié)果的存儲。
3. 圖9-1中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴展名為***.mul的文件，按【ENTER】確認即調(diào)出已存的測試結(jié)果。
4. 圖9-4中，按【PRINT】鍵即可打印出測試報告，如下圖所示。

 

主界面中按【7】直接進入“系統(tǒng)設(shè)置” 界面如圖10-1所示，按【ESC/STOP】退回到主界面。

圖 10-1

1. 系統(tǒng)設(shè)置
2. 波長校正

圖10-1界面下按【1】鍵進行波長重新校正，圖 10-2，當(dāng)懷疑儀器波長不準時應(yīng)執(zhí)行此項。

圖 10-2

1. 打印機設(shè)置

按【2】鍵設(shè)置打印機，圖10-3，按【ESC/STOP】鍵返回前級界面。

圖 10-3

1. 圖10-3中按【1】鍵對打印機復(fù)位。
2. 圖10-3中按【2】鍵選擇打印口。有并口和串口兩個選擇。圖10-4示。

圖 10-4

1. 圖10-3中按【3】鍵 選擇打印機，有HP PCL語言兼容（黑白）打印機，HP PCL語言兼容（彩色）打印機，Epson ESC/P語言兼容打印機和 Epson/P2兼容打印機供選擇，圖10-5所示。

 

圖 10-5

1. 圖10-3中按【4】鍵選擇打印模式，有“打印報表”模式和“打印屏幕”模式供選擇，選擇“打印屏幕”模式，在屏幕的第行會顯示個小圖標，圖10-6所示,選擇“打印報表”模式，則沒有這個小圖標。

 

圖10-6

1. 光源管理

圖10-1中按【3】鍵進行燈源設(shè)置，圖10-7示，按【ESC/STOP】鍵返回前級界面。

圖 10-7

1. 圖10-7中按【1】鍵可開關(guān)氘燈，圖10-8示。

 

圖 10-8

1. 圖10-7中按【2】鍵經(jīng)確認可將氘燈已使用時間清零，圖10-9所示。

 

圖 10-9

1. 圖10-7中按【3】鍵可開關(guān)鎢燈，圖10-10示。

 

圖 10-10

1. 圖10-7中按【4】鍵經(jīng)確認可將鎢燈已使用時間清零，圖10-11所示。

 

圖 10-11

1. 圖10-7中按【5】鍵可設(shè)置氘燈鎢燈切換波長，圖10-12所示。

圖10-12

1. 時鐘管理

圖10-1中按【4】鍵可調(diào)整時鐘 圖10-13。 按【ESC/STOP】鍵返回前級界面。

圖 10-13

1. 圖10-13中按【1】鍵可設(shè)置時間，圖10-14示。時間的輸入格式為：**（時）.**（分）.**（秒），比如輸入：18.4.35代表下午6點零4分35秒。

 

圖 10-14

1. 圖10-13中按【2】鍵可設(shè)置日期，日期的輸入格式為：**（年）.**（月）.**(日), 比如輸入： 3.8.28代表2003年8月28日。
2. 圖10-13中按【3】鍵 ，在屏幕的右上角顯示時間。
3. 圖10-13中按【4】鍵 ，在屏幕的右上角顯示日期（圖10-15)。

 

圖 10-15

1. 暗電流測量

圖10-1中按【5】鍵可做暗電流測量 圖10-16，按【ESC/STOP】鍵返回前級界面。

圖10-16

1. 蜂鳴器開關(guān)

圖10-1中按【9】鍵，可關(guān)掉按鍵的聲響，再按又可打開此聲響。

儀器校正

• 光度精度驗證

  圖10-1中按【6】鍵可做光度精度驗證 圖10-17，按【ESC/STOP】鍵返回前級界面。驗證步驟分述如下：

  
  圖 10-17

  1. 圖10-17中按【SETλ】 可選擇在何種波長下進行光度精度驗證。輸入波長后，按【ENTER】確認。波長可以是個，也可以是多個。圖10-18示。

     
     圖 10-18

     按【F1】鍵進入“標樣設(shè)置” 編輯界面，輸入標樣后按【ENTER】確認(圖10-19)，按【∧】或【∨】鍵可輸入更多的標樣。按【CE】鍵可以清掉已輸入的標樣。按【ESC/STOP】鍵退出該界面。

      

     
     圖 10-19

     按【F2】鍵可選擇測試模式(吸光度或透過率)，圖10-20。

      

     
     圖 10-20

     按【F3】鍵設(shè)置誤差范圍(圖10-21)，輸入數(shù)值按【ENTER】鍵即可。

      

     
     圖 10-21

     按【ZERO】鍵調(diào)空白。 將樣品(中性濾光片或其他標準樣品)拉入光路。按【START】鍵開始做校驗測試。結(jié)果顯示如圖10-22。 假如實測值和標準值之差在所設(shè)定的誤差范圍內(nèi)，結(jié)果顯示“Pass”，若在誤差范圍以外，結(jié)果顯示“Fail”。

      

     
     圖 10-22

     按【PRINT】鍵可打印出測試報告。

      

     波長精度驗證

     圖10-1中按【7】鍵可做波長精度驗證，圖10-23。 按【ESC/STOP】鍵返回前級界面.驗證步驟分述如下：

     
     圖 10-23

     按【F1】設(shè)置極值處波長。輸入波長后按【ENTER】確認(圖10-24)。按【∧】或【∨】鍵可輸入更多的波長。按【CE】鍵可以清掉已輸入的波長。按【ESC/STOP】鍵退出該界面。

圖 10-24

按【F2】鍵可選擇測試模式(吸光度或透過率)。（圖10-25)。

 

圖 10-25

按【F3】鍵設(shè)置誤差范圍(圖10-26)，輸入數(shù)值按【ENTER】鍵即可。

 

圖 10-26

按【ZERO】鍵調(diào)空白。

將樣品（通常是鈥溶液）放入主光路按【START】鍵，開始做驗證測試，儀器將找出的極值點波長列出，并與已輸入的波長作比較，假如二者在所設(shè)定的誤差范圍內(nèi)，結(jié)果顯示“Pass”，若在誤差范圍以外，結(jié)果顯示“Fail”（圖10-27）。

圖 10-27

按【PRINT】鍵可打印出測試報告。

 

電腦連接

圖10-1中按【8】鍵準備將儀器的操作權(quán)交PC機控制，等待來自PC機的命令，圖10-28所示，按【ESC/STOP】鍵可退出。旦收到PC機的聯(lián)機命令，控制權(quán)就交給PC機，圖10-29所示。

圖 10-28

圖10-29

初始化文件
 圖10-1中按【F1】鍵并組合運用【∧】【∨】【ENTER】鍵可將已存儲的實驗結(jié)果全部清除，但需要兩次確認以防意外清除。

恢復(fù)缺省值
 圖10-1中按【F2】鍵恢復(fù)機內(nèi)缺省值。

機內(nèi)些主要的缺省值分列如下：
氘燈鎢燈切換波長：339nm
濃度因子：1
定量測試：單波長法，波長546nm，階過零擬合
光譜掃描：掃描范圍：900nm-600nm，掃描間隔：1nm，掃描速度：速，掃描模式：吸光度，顯示范圍：0-3A，找峰度：0.030A
動力學(xué)測量：測量時間：180秒，測量間隔：1秒，延遲時間：3秒，測量模式：吸光度，顯示范圍：0-3A
DNA/蛋白質(zhì)測量：測量波長：280nm，260nm，參考波長：320nm，計算因子：f1=62.90，f2=36，f3=1552，f4=757.3，濃度單位：ug/ml
打印機：標準并口，HP PCL語言兼容黑白打印機，打印報表模式

注：廠方推薦您使用下列型號的打印機
Epson（愛普生）: LQ1600K, LQ300, Stylus Photo 790, Stylus C63和Stylus C43SX;
HP（惠普）: Laser Jet 6L, Deskjet 3820, Deskjet 5650,Deskjet 5652 和 970。

時鐘：時間顯示模式
光度精度：吸光度模式誤差范圍：0.008A，透過率模式誤差范圍：0.5%T
波長精度：誤差范圍：0.8nm
蜂鳴器開關(guān)：開

浙江寧波大學(xué)生物系：

我們使用的是美析UV-1800APC型號的分光光度計，這款產(chǎn)品是雙光束系統(tǒng)，操作起來非常方便，我們主要做科研用，做動力學(xué)構(gòu)象變化分析，才開始我們擔(dān)心產(chǎn)機器的精度，但是使用后其智能型出了我們的想象；

四川大學(xué)材料系：

我很喜歡UV-1700PC型機器的外觀設(shè)計，大氣嚴謹，黑紅搭配頗具中色彩；
美析UV-1100型分光光度計非常小巧和耐用，像是件藝術(shù)品，我們實驗室有美析公司制作的模型，我很喜歡；

天津第三方檢測機構(gòu)：

UV-1500PC型產(chǎn)品長的工作時間，我們在商場里做檢測，體驗了個月不停機工作，真厲害！

河北農(nóng)大化學(xué)系：

UV-1500PC型機器，這是款校競賽機型，性價比非常的款產(chǎn)品；

UV-1800PC紫外可見分光光度計常見問題解答:
1、如何校正0%T
此儀器屬于全自動型儀器，在測試過程中不需要每次測量都校正0%T，在此系列儀器中校正0%T對應(yīng)的操作為“暗電流校正”。如果儀器的使用環(huán)境發(fā)生改變（如：溫度、工作電壓、環(huán)境光線發(fā)生變化），則需進行暗電流校正操作；在“●系統(tǒng)應(yīng)用”中選擇“●暗電流校正”，確認即可。
2、為什么測量雜散光不合格
1）、出現(xiàn)這個情況主要是由于電源情況不好，導(dǎo)致儀器暗電流升造成，在系統(tǒng)應(yīng)用中,進行暗電流校正即可消除此現(xiàn)象；
2）、儀器長時間在潮濕的地方存放或使用導(dǎo)致光學(xué)鏡面受潮也會引起雜散光偏。儀器
好每周開機次，避免長時間存放而造成的某些故障。    

UV-1800PC紫外可見分光光度計常見問題判斷與檢修:
1、儀器常見故障發(fā)生的原因：
出庫的儀器都是經(jīng)過調(diào)試、老化和檢驗通過的儀器，所以在正常的存儲、搬運與使用中不應(yīng)該有問題的出現(xiàn)，在儀器的使用過程中出現(xiàn)的問題主要原因在于：
1）、存儲和使用環(huán)境的惡劣導(dǎo)致電器零部件和光學(xué)件的損壞
2）、不適當(dāng)?shù)陌徇\導(dǎo)致儀器緊錮部件的松動或易損器件的損壞
3）、用戶的誤操作
4）、燈的使用過其壽命時間
5）、電器件的老損
6）、用戶電網(wǎng)的不穩(wěn)定
2、儀器常見故障的種類：
1）、聯(lián)機問題
2）、穩(wěn)定性問題
3）、自檢通不過
4）、其它問題
3、儀器常見故障的分析與解決：（軟件不屬于標配）
1）、聯(lián)機問題：
①、重新閱讀用戶使用說明書中關(guān)于聯(lián)機的部分，按照說明書上的步驟重新做遍。
②、確認電腦與儀器的USB連接線是否聯(lián)好。
③、確認電腦中是否有兩個或兩個以上的本儀器應(yīng)用軟件在工作，電腦是否死機，（電腦注銷或重新啟動）。
④、確認有沒有其它軟件占用此串行口（關(guān)掉此應(yīng)用軟件）。
⑤、確認儀器已經(jīng)自檢完畢，屏幕上有沒有顯示“聯(lián)機字樣”（關(guān)掉儀器重新啟動）。
⑥、確認是否在電腦上插上儀器應(yīng)用軟件的加密狗。
⑦、電腦串行口是否已損壞（重新?lián)Q臺電腦試下）。
⑧、應(yīng)用軟件是否對。
⑨、與供應(yīng)商或廠商的技術(shù)員聯(lián)系。
2）、穩(wěn)定性問題：
①、紫外區(qū)（190nm-339nm）不穩(wěn)：
       A、預(yù)熱時間未到30分鐘，多預(yù)熱會兒。
       B、波長出錯引起的，（選擇系統(tǒng)校正，分別做次暗電流校正和波長校正。注意自檢時樣品室蓋要蓋好，樣品室中不能放任何東西，四聯(lián)樣品池架停在個固定的檔位上）。
C、檢查、計算下氘燈的壽命是否已到（個氘燈的壽命約為2000小時）。
D、分別看下200nm和220nm波長下的穩(wěn)定性，如果200nm穩(wěn)定性不好而220nm穩(wěn)定性是好的，說明是能量問題或光路的問題，有儀器知識基礎(chǔ)的可以自己動手檢查或微調(diào)下光斑。
E、分別看下220nm和250nm波長下的穩(wěn)定性，如果220nm穩(wěn)定性不好而250nm穩(wěn)定性是好的，說明是長時間的包裝，使包裝上的氣味進入儀器內(nèi)部引起的，讓儀器擺放段時間即可。
F、分別看下250nm和可見區(qū)任意波長下的穩(wěn)定性，如果250nm穩(wěn)定性不好而可見區(qū)是好的，說明是氘燈或氘燈電源 的問題，更換氘燈，或與供應(yīng)商或廠商的技術(shù)人員聯(lián)系。
G、紫外區(qū)和可見區(qū)穩(wěn)定性都不好是放大板及其供應(yīng)電源的問題。
H、與供應(yīng)商或廠商的技術(shù)人員聯(lián)系。

②、可見區(qū)（340nm-1100nm）不穩(wěn)：
A、預(yù)熱時間未到30分鐘，多預(yù)熱點時間。
       B、波長出錯引起的，（選擇系統(tǒng)校正，分別做次暗電流校正和波長校正。注意自檢時樣品室蓋要蓋好，樣品室中不能放任何東西，四聯(lián)架停在個固定的檔位上）。
C、檢查、計算下鎢燈的壽命是否已到（個鎢燈的壽命約為2000小時）。
D、分別看下1000nm和500nm波長下的穩(wěn)定性，如果1000nm穩(wěn)定性不好而500nm穩(wěn)定性是好的，說明是能量問題或光的問題，有基礎(chǔ)的自己動手檢查或微調(diào)下光斑。
E、紫外區(qū)和可見區(qū)穩(wěn)定性都不好，可能是放大板及其供應(yīng)電源的問題。
F、與供應(yīng)商或廠商的技術(shù)人員聯(lián)系。
3）、自檢通不過：
    我們所說的真正意義上的自檢，包括開機時的功能檢查和系統(tǒng)應(yīng)用中的波長校正功能，
本儀器的ROM是掉電可保存的，它可以存儲儀器的系統(tǒng)參數(shù)，所以開機所做的只是對儀器功能諸如：濾色片定位，切換定位，氘燈、鎢燈開關(guān)、光電池能量檢查和暗電流大小的檢查等，在每步檢查不過時，它都會打錯號并蜂鳴提示，出現(xiàn)如此情況我們只要檢查相應(yīng)功能的關(guān)聯(lián)器件即可。
儀器很多是由于用戶誤操作或搬運引起的問題，都可以通過波長校正來解決，因為儀器如果波長都不對了，在去看其他的指標和測試都沒有意義了，換句話說如果波長錯了便可以引發(fā)各種各樣的問題。所以碰到諸如：不穩(wěn)、測出的數(shù)據(jù)不對、掃描的峰值不對等，都可以先自檢下波長（具體操作方法參照操作方法）。
①、濾色片通不過：
A、電機不轉(zhuǎn)（驅(qū)動芯片微機板上的62083壞、微機板上的3號8255壞或電機壞）
B、不能正常定位（光耦壞、光耦線接觸性不好或1號8255壞）
②、切換通不過：
A、電機不轉(zhuǎn)（驅(qū)動芯片微機板上的62083壞、微機板上的3號8255壞或電機壞）
B、反方向轉(zhuǎn)或碰到開關(guān)不停（微動開關(guān)壞、微動開關(guān)線接觸不好或1號8255壞）
③、光電池通不過：
A、供應(yīng)放大板的+/-15V沒有（電源板上7815/7915壞或3芯線接觸不好），
B、8325壞、短路或供其5V電壓沒有（放大板上78L05壞）
C、3040的3腳輸出4.08V沒有（3040壞）
D、濾色片位置錯。
E、3140或OP07壞
F、78E516B壞或放大板到微機板的信號線接觸性不好
④、波長校正出錯：
A、自檢時（開樣品室蓋或里面放東西）導(dǎo)致波長出錯
B、樣品室四孔架沒有在檔位而遮光
C、氘燈不亮（氘燈壞、氘燈電源板壞、氘燈開關(guān)壞或其開關(guān)信號不對）
D、光學(xué)件發(fā)霉導(dǎo)致能量低
E、波長電機先反轉(zhuǎn)后正轉(zhuǎn)（光耦壞、其線接觸性不好或1號8255壞）
F、濾色片電機失步或其位置信號不對
⑤、暗電流通不過：
A、暗電流過大或過�。ㄓ脩舸蜷_樣品室蓋子自檢）
B、放大板問題（與光電池通不過同）

4）、其它問題：
①、開機沒反應(yīng)：
A、檢查外接電源是否正常
B、檢查電源線，看是否電源線插頭接觸不良
C、檢查儀器主機保險管是否熔斷，如果是則更換保險管。
②、開機儀器在工作，但屏幕不顯示或顯示不清楚：
A、請檢查對比度調(diào)節(jié)旋鈕或打開罩殼調(diào)節(jié)微機板上的電位器
B、CPU78E516B、液晶或微機板上的1，2號8255壞，或顯示接線接觸性不好
③、打印機不工作，打印出錯：
A、檢查儀器打印機連線是否松動。
B、檢查系統(tǒng)應(yīng)用中打印機類型選擇是否正確，如果是內(nèi)置打印機，請選擇面板式，如果是外置打印機，請選擇平臺式。
④、樣品檢測不穩(wěn)定：
A、確認儀器是否正常自檢。
B、在當(dāng)前測量狀態(tài)下，取出比色皿，樣品池為空狀態(tài)，按ZERO，查看吸光度0.000Abs，是否跳動，如果在±0.002之間跳動為正常，如果跳動太大，請確認外部電源是否為穩(wěn)壓電源，確認完成后關(guān)閉儀器電源重新自檢，確認自檢正常。如果樣品池為空，按ZERO，查看吸光度0.000Abs跳動是否正常。
C、測量的樣品是否揮發(fā)性太大，請使用比色皿蓋子，如果是苯蒸氣等強揮發(fā)性氣體，請敞開樣品池去除干擾氣體后測量。
D、確認是否正確使用空白溶液校零。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，用來校零的空白溶液的吸光度值
不應(yīng)該過0.4Abs，如果過請檢查或更換空白溶液或參比溶液。
⑤、測量樣品重復(fù)性差：
A、確認樣品是否穩(wěn)定，樣品是否有光解等現(xiàn)象；
B、請檢查比色皿擦拭方法是否正確，應(yīng)仔細擦拭、清洗比色皿。
⑥、測量樣品吸光度不準確：
A、在系統(tǒng)應(yīng)用中進行“暗電流校正”，校正完成后重新校正空白溶液，再測量，
B、比色皿配對性不好，請檢查比色皿的配對性。

  紫外可見分光光度計屬于精密光學(xué)儀器，出廠前經(jīng)過精細的裝配和調(diào)試，如果能對儀器進行恰當(dāng)?shù)木S修與保養(yǎng)，不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長儀器的使用壽命。

1、工作環(huán)境檢查：
  1）、放置要求：儀器應(yīng)平穩(wěn)的擺放在水平固定的桌面上。(因為分光光度計為精密光學(xué)儀器,在運行的過程中如果桌面不穩(wěn)，會影響其工作狀態(tài),且儀器處在工作狀態(tài)時，燈絲處于溫狀態(tài),此時如果有劇烈的震動會導(dǎo)致燈絲折斷。)
  2）、溫度要求：工作環(huán)境的溫度在5-35度之間。(儀器在工作狀態(tài)時內(nèi)部較熱需要用儀器自身的散熱風(fēng)扇與外界空氣進行熱交換散熱,如果外界溫度過,會導(dǎo)致儀器內(nèi)部溫度過,從而加速儀器電器件與燈的老化速度,從而影響儀器的使用壽命。)
  3）、濕度要求：工作環(huán)境的相對濕度不過85%。（儀器內(nèi)部有很多電器元件與光學(xué)件，在濕度太的情況下，電器件容易老化或燒壞， 光學(xué)件表面的鍍鋁膜也容易發(fā)霉。）
  4）、空氣狀況：空氣中不應(yīng)有足以引起腐蝕的有害氣體和過多的塵土存在。

2、樣品室檢查：
1）、在開機之前，先要檢查樣品室中是否有比色皿或其他物品，因為儀器在開機后要進行系列的功能自檢，如果有物品放在樣品室中會導(dǎo)致自檢出錯。
2）、每次使用后應(yīng)檢查樣品室是否積存有溢出溶液，須經(jīng)常擦拭樣品室，以防止廢液對部件或光路系統(tǒng)的腐蝕。
3）、在測試完成后，請及時將樣品從樣品室中取出，否則，液體揮發(fā)會導(dǎo)致鏡片發(fā)霉。對易揮發(fā)和腐蝕性的液體，尤其要注意！如果樣品室中有漏液，請及時擦拭干凈，否則會引起樣品室內(nèi)的部件腐蝕和螺釘生銹。

3、儀器的表面清潔：
     儀器外殼表面經(jīng)過噴漆工藝處理過，如果不小心將溶液漏灑在外殼上，請立即用濕毛巾擦拭干凈，杜絕使用有機溶液擦拭。如果長時間不用時，請注意及時清理儀器表面的灰塵。

4、比色皿清洗：
     在每次測量結(jié)束或溶液更換時，您需要對比色皿進行及時清洗，然后放在低濃度酸性溶液里浸泡，浸泡后用蒸餾水沖洗比色皿的內(nèi)外壁，否則比色皿壁上的殘留溶液會引起測量誤差。 

5、電源檢查：
1）、插電源插座時，請檢查當(dāng)前電壓是否與儀器標識的電壓致。
2）、因為各個地區(qū)電網(wǎng)的質(zhì)量差異很大，所以為了使儀器運行得更穩(wěn)定和更可靠，建議給儀器外配個穩(wěn)壓器。 
3）、儀器不用時請關(guān)機，并拔掉電源插頭，以防止實驗室的電源地線不好，而導(dǎo)致在雷雨天氣時損壞儀器。
6、提示：
為縮短自檢時間，儀器在開機時所進行的自檢只是對些常規(guī)的項目進行檢查。而儀器在運輸、搬運與使用段時間后（般個月）會導(dǎo)致結(jié)構(gòu)件累計誤差的產(chǎn)生，所以我們建議用戶在出現(xiàn)上述情況或感覺儀器測試數(shù)據(jù)與經(jīng)驗值相差較大時，應(yīng)對儀器進行次波長校正和暗電流校正。（具體操作方法見本手冊中的“系統(tǒng)應(yīng)用”節(jié)）

1、 合同簽訂后，賣方嚴格按照供貨合同中的發(fā)貨期限將貨物發(fā)出紫外可見分光光度計。

2、 買方自安裝調(diào)試合格之日起，保修年（12 個月），10 年內(nèi)免費提供軟件

升級服務(wù)，設(shè)備提供不少于 10 年的配件維修服務(wù)。

3、 保質(zhì)期過后，美析公司本著“無利服務(wù)”的售后服務(wù)原則，維修只收配件 成本費和半價工時費，低差旅費。

4、 用戶在安裝調(diào)試后，詳細填寫維修安裝卡并交回我公司，公司將做詳細信

息存檔，儀器發(fā)生故障及時與公司聯(lián)系，公司接到報修通知后 24 小時內(nèi)應(yīng)

答，正常情況下 48 小時服務(wù)人員到達現(xiàn)場，晚不過周時間響應(yīng)。

5、 儀器由我公司提供用戶所在地免費安裝調(diào)試，培訓(xùn)技術(shù)人員，協(xié)助提供分 析方法，用戶可根據(jù)需要隨時來公司進行技術(shù)學(xué)習(xí)，培訓(xùn)學(xué)習(xí)免費，食宿自 理。

6、 公司每年至少舉辦 1 次以上的技術(shù)培訓(xùn)班，用戶可根據(jù)自身的使用情況安 排參加培訓(xùn)的時間，每季度定期安排回訪用戶，及時解決用戶在使用過程中 出現(xiàn)的問題。

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