中文臺式硅酸根分析儀

   SP601中文臺式硅酸根分析儀是用于測量水溶液中的硅酸根離子濃度的實驗室分析測量儀器。它適用于火力發(fā)電廠對化學補給水、給水、爐水、蒸汽和凝結(jié)水等系統(tǒng)，進行現(xiàn)場二氧化硅的分析監(jiān)測和控制。整套儀器由SP601實驗室硅酸根分析儀及內(nèi)置測量水路等組成。

SP601中文臺式硅酸根分析儀技術(shù)指標：
1、 測量范圍: 0～200μg/L  分辨度：0.1μg/L
2、 基本誤差： ±2%F.S
3、 重復性誤差： ±2%F.S
4、 穩(wěn)定性： ± 2%F.S/24h
5、 被測水樣：0～60℃
6、 時鐘精度：±1分/月
7、 數(shù)據(jù)存儲數(shù)量：3000點
8、 數(shù)據(jù)掉電連續(xù)保存時間：>5年
9、 電源：220V±10%   50±1 Hz
10、 外形尺寸：260(長)×259(寬)×200()mm
11、 工作條件：環(huán)境溫度：0～60℃ 
相對濕度：<85%

SP601中文臺式硅酸根分析儀的顯著點：
SP601中文臺式硅酸根分析儀采用全中文、菜單式方式，功能強，使用方便，是傳統(tǒng)的實驗室小硅表的更新?lián)Q代產(chǎn)品，其顯著點如下：
 單色固態(tài)冷光源：采用先進的冷光源光纖技術(shù)即光源去掉傳統(tǒng)的烏鹵燈，而采用定波長發(fā)光二極管（LED）。其點是：功耗低、無溫升、長壽命，使光路結(jié)構(gòu)簡單。
 防氣泡比色池設計：提穩(wěn)定性和準確性。
 多參數(shù)同時顯示：在塊屏上同時顯示硅酸根離子濃度值、毫伏值和時間。
 簡單的菜單結(jié)構(gòu)：與傳統(tǒng)儀表相比，SP601中文臺式硅酸根分析儀功能增加了很多。但由于采用了分門別類的菜單結(jié)構(gòu)，類似微機的操作方法，使用起來更方便!
 二種標定方式：除傳統(tǒng)的多點標定方法外，還有手動輸入各系數(shù)標定方法，以滿足在各種情況下的使用。

SP601選用帶背景光的點陣圖形式液晶顯示屏，實現(xiàn)了圖形和中文的顯示，方便用戶使用。面板上有8個觸摸式按鍵，見下圖：
▲▼◄►鍵：方向鍵，按動它們可在菜單項中向下、向上、向左和向右將光標移到所要選的項目上。進入數(shù)據(jù)修改時，鍵分別增加或減小數(shù)值。連續(xù)按住不放，將加快數(shù)據(jù)的變化速度。
退出鍵：退出當前的狀態(tài)。在測量態(tài)，按下退出鍵，將進入主菜單；進入任何級菜單后，按下退出鍵將退回到上級菜單，連續(xù)按動可直退到測量態(tài)。
確認鍵：當選定所需的菜單或功能項時，按此鍵可進入該菜單或功能項。
存儲鍵：在測量中存儲測量結(jié)果，以便查詢測量數(shù)值。
排污鍵：排空比色池中的液體，此時測量值不存儲。排液時間25秒。

SP601中文臺式硅酸根分析儀的執(zhí)行標準：
  我公司根據(jù)市場需要開發(fā)生產(chǎn)分光光度法系列分析儀表。鑒于該產(chǎn)品尚無家標準、行業(yè)標準及地方標準，根據(jù)《中華人民共和標準法》規(guī)定，制定了《分光光度法系列儀表企業(yè)標準》，作為組織企業(yè)生產(chǎn)、檢驗和銷售的依據(jù)。
引用的家標準:
1、《火力發(fā)電廠水、汽試驗方法》GB12150－89鍋爐用水和冷卻水分析方法中硅的測定－鉬藍比色法
2、SS－6－3－84微量硅的測定。

SP601中文臺式硅酸根分析儀的工作原理：
  本儀器是運用光電比色原理進行測量。利用水在酸性條件下，水中的可溶性硅與鉬酸銨反應生成絡合硅鉬黃，再用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸還原劑把絡合硅鉬黃還原成硅鉬藍，用本儀器進行比色測定其硅酸根含量。
本儀器運用朗伯-比爾定律：當束平行光通過有色溶液時，部分光被溶液吸收，當溶液的厚度不變時，光被吸收的程度（即吸光度A）與溶液中有色溶液濃度成正比，其數(shù)學式為：
A=K•C•L
A：溶液中有色物質(zhì)對單色光的吸光度
K：有色物質(zhì)吸光度系數(shù)
C：有色物質(zhì)在溶液中的濃度
L：比色池長度
采用單光源、單色光束、單比色池和光檢測單元組成光電轉(zhuǎn)換部件（使用進口定頻率的單色光來保證儀器的良好線性），光電轉(zhuǎn)換部件將接收到的電壓信號經(jīng)過前置A/D放大后進入微處理器進行計算，然后顯示硅含量。

SP601中文臺式硅酸根分析儀的安裝指導
儀器放置要求
 避開有污染的環(huán)境及經(jīng)常濺水的地方；
 選擇干燥、無灰塵的場所；
 分析儀安裝處的環(huán)境溫度不得過55℃，環(huán)境溫度不得低于5℃。
 放置分析儀的實驗室臺面應平整。
樣品的要求
 在進行測試之前，應仔細徹底地沖洗水路，去掉任何可能存在的污物。
 樣品必須對工藝流程有代表性。溫度必須是：15℃～35℃，并且穩(wěn)定在±3℃之內(nèi)。
排放液的處理
此儀器在供貨時，已為用戶連接好了根約0.8米長的排污軟管，軟管與儀器水路中的排污管道相連。
從排污軟管中排出的廢液含有定量的酸性物質(zhì)，不應亂倒亂放，應收集在處集中處理，以免對環(huán)境造成污染或發(fā)生事故！��！

電源要求
注意�。。�
在完成所有安裝工作，并且確認所有的連接處都已接好并經(jīng)過檢驗之后，才能打開電源。
在進行電源連接前，請仔細閱讀儀器相關技術(shù)指標，接線必須遵循操作規(guī)程和當?shù)毓╇娨?guī)定。

SP601中文臺式硅酸根分析儀試劑的配制
注意：
所有試劑應保存在門標識的聚乙烯塑料瓶中。在使用之前，必須用洗滌劑和水徹底清洗干凈，然后用品質(zhì)的除鹽水沖洗四遍以上。
配制1-2-4還原劑需要用黑色聚乙烯塑料瓶盛裝。
所有試劑的質(zhì)量等級都必須是分析純或分析純以上，并且保證是新鮮有效的。
重要提示�。�！
所有顯色試劑的有效期般為1個月。我們強烈建議所需試劑應在有效期內(nèi)使用，以免造成測量誤差�。�！
1-2-4還原劑在室溫下儲存，在1個月之內(nèi)活性減少5%�。�！
警告�。�！
使用濃硫酸時必須按操作規(guī)程，別是在稀釋濃硫酸時，應將濃硫酸緩緩倒入水中，并不斷攪拌散熱！！
顯色試劑的配制
（）5%硫酸鉬酸銨溶液的配制
1. 稱取50g鉬酸銨溶于約500mL純水中；
2. 取42mL硫酸(比重1.84)在不斷攪拌下加入到300mL 純水并冷卻到室溫；
3. 將（）中1所配制的溶液加入（）中2所配制的溶液中，然后用純水稀釋至1L即可。
（二）10%酒石酸或草酸溶液（質(zhì)量/體積）
1. 量取定量純水煮沸并冷卻至室溫；
2. 稱取100g酒石酸或草酸溶于約1000mL經(jīng)過1處理后的純水中。
（三）0.15%“1－2－4酸”還原劑
1. 稱取1.5g“1－氨基－2－萘酚－4－磺酸”和7g無水亞硫酸鈉，溶于約200mL的純水中。
2. 稱取90g亞硫酸氫鈉，溶于約600mL純水水中。
3. 將（三）中1和（三）中2所配的兩種溶液混合，用純水稀釋至1L，若遇溶液混濁時應過濾后使用。
“倒加藥”溶液的配制
方法：取100mL  純水注入塑料杯中，先加入2mL  1-2-4酸還原劑，搖勻；再加入3mL酒石酸溶液，搖勻；后加入3mL酸性鉬酸銨溶液，搖勻備用。
 標準溶液配制
（）0.1mg/mL SiO2貯備溶液
用本方法制備的貯備溶液可保存較長時間。
準確稱取0.1000g經(jīng)700～800℃灼燒過已研磨細的二氧化硅（優(yōu)級純），與0.7～1.0g已于270～300℃焙燒過已研磨過的粉狀無水碳酸鈉（優(yōu)級純）置于鉑金坩堝內(nèi)混合均勻，馬弗爐升溫至900～950℃，保溫20～30min后，把鉑坩堝在900～950℃溫度下熔融5min。冷卻后，將鉑金坩堝放入硬質(zhì)燒杯中，用熱的純水溶解熔融物，待熔融物完全溶解后取出鉑金坩堝，以純水仔細沖洗鉑金坩堝內(nèi)外壁，待溶液冷卻至室溫后，移入1L容量瓶中，用純水稀釋到刻度，混勻后移至塑料瓶中備用。
注意：此溶液完全透明，如有渾濁等應重新配置。
（二）1μg /mL SiO2工作溶液配制
取1mL含0.1mg配制好的SiO2貯備溶液，用純水準確稀釋至100倍即可。（此溶液應在使用時配制）
（三）0～100μg/L標準溶液的配制
按下表的規(guī)定，取(二)中配制好的1μg/mL SiO2工作溶液注入聚乙烯瓶中并用滴定管加入純水稀釋至刻度。
0～100μg/L SiO2標準溶液的制備

工作溶液體積（mL）	0.00	2.00	4.00	6.00	8.00	10.0
加入試劑水體積（mL）	100	98.0	96.0	94.0	92.0	90.0
SiO2標液濃度（μg/L）	0	20	40	60	80	100

顯色步驟：
取100mL溶液（標液或待測水樣）加入酸性鉬酸銨3mL，混勻后放置5分鐘； 再加入3mL酒石酸溶液，搖勻放置1分鐘； 后再加入2mL的1－2－4酸還原劑，搖勻放置8分鐘。顯色即完畢。標定方法按5.4所述步驟，把各顯色后標準溶液分兩次注入進樣杯，以試劑空白作參比，儀器將自動得出工作曲線參數(shù)a、b、r。 各級試劑水標準

SP601中文臺式硅酸根分析儀水樣的測定：
水樣測量的操作步驟：
、 儀器上電預熱儀器30分鐘以上：儀器自動進入測量界面；
二、 進行空白校準
1、 按“退出”鍵，進入主菜單狀態(tài)；
2、 按“▲▼◄►”鍵到“空白校準”；
3、 按“確認”鍵進入“空白校準”菜單；
4、 按照菜單提示的操作步驟注入純水到進樣杯中，按“排污”鍵儀器將自動排污；
5、 待排污指示燈熄滅，第二次注入純水到進樣杯中；
6、 待排污指示燈熄滅，第三次注入純水到進樣杯中；
7、 等待mV數(shù)穩(wěn)定時，按“►”鍵切換到“穩(wěn)定”項，；
8、 按“確認”鍵儀器自動存儲穩(wěn)定后mV值，并自動退回到主菜單。空白校準就完成了，反之則重新校準。
三、 水樣的測量
1、 按“排污”排掉比色池中的空白水；
2、 待指示燈熄滅，第次將待測定的水樣(已加入顯色試劑進行了顯色)注入進樣杯；
3、 按“排污”鍵排掉比色池中的水；
4、 待指示燈熄滅，再次注入待測定的水樣(已加入各種藥劑)；當mV值穩(wěn)定時，從儀器顯示屏上直接讀取水樣的硅酸根含量。

當儀器不用時，請注入純水在比色皿中��！

SP601中文臺式硅酸根分析儀功能菜單覽
主菜單
在運行狀態(tài)下按下“退出”鍵后，進入主菜單，顯示如下：

用▲▼◄►鍵移動光標選中某項按下“確認”鍵后，即進入對應的子菜單，按“退出”鍵退回到測量態(tài)。

“灰度調(diào)節(jié)”子菜單 
 儀表的灰度通過此菜單調(diào)節(jié)。在主菜單中用▲▼鍵選擇“灰度調(diào)節(jié)”即可進入此菜單。用▲▼鍵改變數(shù)字大小即可調(diào)節(jié)儀表顯示亮度。

“空白校準”子菜單
空白校準的主要作用是校正儀器的電氣漂移和化學漂移，以保證測量數(shù)據(jù)的準確性，儀器根據(jù)“校準液標定”時所計算出來的空白液的數(shù)值與現(xiàn)在的空白液的差值來平移坐標系，保證測量的有效性和準確性。
般說來，在進行標定和測量之前都要進行此項校驗，將純水倒入進樣杯中，進行空白較準。
操作步驟如下：
 
在主菜單里，按▲▼◄►鍵將光標移動到“空白校準”位置，按“確定”鍵即可進入如下菜單進行操作：
按如左示菜單提示進行排污操作后，按“確認”鍵即可進入左下所示的菜單。
注意：后次的除鹽水應保留在比色池中！
 等待mV數(shù)穩(wěn)定后，用►鍵選擇“穩(wěn)定”，按“確認”鍵儀器將自動存儲此時的mV值（存儲的mV值在“參數(shù)”菜單中可查詢到），并退回到主菜單。進行了空白樣準后，校正了儀器的電氣漂移和化學漂移，接下來便可進行標定和測量了。
進行了空白樣準后，校正了儀器的電氣漂移和化學漂移，接下來便可進行標定和測量了。

“標定”子菜單
本表有“校準液標定”、“手動輸入各系數(shù)”兩種方法，供用戶選擇。

校準液標定：選少兩種多四種標準溶液進行標定。

手動輸入各系數(shù)：在已知各系數(shù)的情況下可直接輸入各系數(shù)。
用▲▼鍵移動光標，選擇標定方式，按 “確認”鍵進入選擇的標定方式，按“退出”鍵退回到主菜單。

校準液標定
校準液標定的步驟如下：

確認已按左圖菜單中進行了 “空白校準”操作后，即可按“確認”鍵，進行倒加藥較零點、校準液的標定。

 1、首先進入倒加藥校零點的對話菜單
如果要倒加藥校零點請選“是”， 按“確認”鍵將進入左下所示的菜單。否則請選“否”不進行倒加藥直接進入初始級校準液標定。

等待mV數(shù)穩(wěn)定后，用►鍵選擇“穩(wěn)定”，按“確認”鍵儀器將進入級校準液標定菜單，進行級校準液的標定。

注意：Ab為吸光度！��！

2、進行級校準液標定
輸入級校準液濃度值，然后把相應的級校準液注入進樣杯中（分兩次注入），按“確認”鍵待顯示的毫伏數(shù)穩(wěn)定。
當穩(wěn)定后按►鍵移到“穩(wěn)定”項，然后按“確定”鍵接受級標液的mV值。

 
每次標定好分兩次注入標準溶液，并以第二次顯示數(shù)值為準。

3、進行二級校準液標定
此時準備進行二級標準液標定，步聚與級校準液標定相同。
注意：共可以進行至少2種校準液，多四種校準液的標定。當標定完至少2種校準液后，可按退出鍵，則直接顯示標定結(jié)果。

此時，用戶要作出判斷，看標定結(jié)果是否合乎要求，具體值就要用戶自己根據(jù)現(xiàn)場對測量精度的具體要求等多種因素以及相關系數(shù)確定。般說來要求相關系數(shù)大于0.99。

注意：必須當mV值穩(wěn)定后才能進行下步操作。并且還應觀察穩(wěn)定后的mV數(shù)和吸光度是否與該標液的理想值相近，如相差得太遠，必須找出原因，不要急于選“穩(wěn)定”。

如選“失敗”,按“確認”鍵將退到“標定”子菜單。

如選擇“合格”，按“確認”鍵標定的結(jié)果將自動存儲，并在‘參數(shù)’菜單中可查詢到。
存儲完畢后，儀器自動進入測量態(tài)。

校準液標定后的結(jié)果包括空白校準mV值，本底硅值、a、b、r值，這些都被儀器自動存儲在“參數(shù)”菜單中�？晒┯脩綦S時查詢��！

手動輸入各系數(shù)
進入菜單后，操作方法如下：
用▲▼鍵修改完a值后按“確認”鍵，光標將置于b值項。

修改完后按“確認”鍵即可，儀器將自動存儲改動后的數(shù)值，并在“使用記錄”菜單“標定記錄”中可查詢到。按“退出”鍵退出手動輸入。終退回到測量態(tài)。按“退出”鍵退出手動輸入。終退回到測量態(tài)。
手動輸入各系數(shù)標定后的結(jié)果包括a、b值，這些都被儀器自動存儲在“使用記錄”菜單“標定記錄”中�？晒┯脩綦S時查詢��！標定完后，便可以對水樣進行測量了。
 

水樣的測定
待測水樣的要求
 水樣溫度不低于15℃；
 水樣允許固體成份≤5微米（不允許有膠狀物出現(xiàn)）。
水樣的顯色方法（見5.4節(jié)操作步驟）
水樣的測量（操作條件必須與標定時相同）
1、 在進行水樣測量時，首先要進行空白校準；
2、 按“排污”鍵排掉比色池中的空白水；
3、 待指示燈熄滅，儀器處于測量畫面狀態(tài)下，第次將待測定的水樣(已加入顯色試劑顯色)注入進樣杯；
4、 按“排污”鍵排掉比色池中的水；
5、 待指示燈熄滅，再次注入待測定的水樣(已加入顯色試劑顯色)；當mV值穩(wěn)定時，從儀器顯示屏上直接讀取水樣的硅酸根含量。

每次測量好分兩次注入被測水樣，并以第二次顯示數(shù)值為準。
若需要保存測量結(jié)果時，可按鍵盤上的“存儲”鍵，然后通過菜單里的“歷史數(shù)據(jù)”子菜單進行查詢。存儲后，儀器將自動進行排污，此時用戶若不使用起，請注入純水。

SP601中文臺式硅酸根分析儀的使用注意事項和維護：
1、 開電源前，應檢查電源是否接妥。
2、 開啟電源后，儀器應有顯示，若無顯示或顯示不正常，應馬上關閉電源，檢查電源是否正常。
3、 若顯示的濃度值不正常，應檢查水樣是否充滿，是否有污染，各系數(shù)是否正常。排除掉以上因素后，仍不能工作，則應找廠家修理或咨詢。
4、 每次測量好分兩次注入被測水樣，并以第二次顯示數(shù)值為準。
5、 每次測量完成后，應注入除鹽水，不排掉。
6、 儀表長期不用應進行清洗：用5%的鹽酸溶液沖洗干凈水路，再使用。
7、 儀器經(jīng)過曲線校準后，即可投入使用。用戶在實際使用儀器的過程中，由于處界因素和試劑本身的變化會導致測量值有微小漂移，做空白校準，可以消除這影響。
8、 建議：每次測量前都做次空白校準，以提測量結(jié)果的精度。

SP601中文臺式硅酸根分析儀硅表使用中常遇到的問題
硅表配藥中的試劑水含硅量太
理論上我們要求用戶使用的試劑水：含硅量小于3ppb的純水。
但在實際使用過程中，要找到這樣的純水很難。
實際上：有時我們就用蒸餾水、除鹽水或過熱蒸汽，飽和蒸汽水等來代替。
代替后常遇到的問題：在這些代替的水里面，除鹽水的含硅量太，往往是幾十個ppb到200個ppb之間，也就是說除鹽水的設備陰床失效了。
導致的結(jié)果：用這樣的水配出的藥和制作的標液都無法進行標液標定，明顯表現(xiàn)是加藥后的標液顏色非常藍。
例子：低濃度比如20μg/L的標液吸光度非常大，達到0.2左右。
建議：所以這樣的水是不能拿來配藥和配標液的。必須找到含硅量低的水來進行配藥和配標液。
6.2本底硅的問題
大部分用戶都會遇到的問題：怎樣去確定我們配藥和配標液的水里面究竟有多少硅含量。雖然我們都會盡量使用優(yōu)質(zhì)的水，可是依然無法準確地說出本底硅的含量，
SP601獨的解決辦法：SP601硅酸根分析儀設計了對本底硅進行自動補償?shù)墓δ堋?br /> 進行本底硅自動補償功能的步驟：
①　必須在標定時進行倒加藥校零點和至少進行初始級校準液標定和初始二級校準液標定。
②　儀器就會自動計算出本底硅的含量，并在測量時把本底硅的值加上去，而不再需要人工去加了。
這樣的測量結(jié)果才是水樣真實的含硅量。
如果不需要本底硅補償功能，在標定時就不進行倒加藥校零點，在標定初詢問倒加藥校零點的對話框中，選擇“否”。這樣就把標液的標稱濃度當作實際濃度。而不管本底硅倒底有多大。
們強烈建議進行倒加藥校零點，以消除本底硅對測量的影響。

SP601中文臺式硅酸根分析儀整機的配套清單
  套完整的SP601中文臺式硅酸根分析儀，應含有以下部分，請對照。
1、SP601中文臺式硅酸根分析儀         套
2、使用說明書                       本
3、裝箱單                           份
4、合格證                           份

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