PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)關(guān)節(jié)炎支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。關(guān)節(jié)炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了特征性的超抗原mam基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向關(guān)節(jié)炎支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-22
由于絮狀支原體不引起疾病，雖然在豬群中分布廣泛，但檢測(cè)方法很少，主要還是體外培養(yǎng)法，耗時(shí)較長(zhǎng)。使用pcr法可以對(duì)絮狀支原體進(jìn)行檢測(cè)，靈敏度高，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絮狀支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絮狀支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-22
結(jié)膜支原體感染的經(jīng)典診斷方法是體外培養(yǎng)和后續(xù)對(duì)支原體菌落的免疫學(xué)鑒定。但是這個(gè)方法非常繁瑣，需要較長(zhǎng)的時(shí)間，且需要業(yè)化的技術(shù)。而使用pcr法檢測(cè)則具有高靈敏度和高特異性的特點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。結(jié)膜支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了特異性的脂蛋白粘附素基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向結(jié)膜支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-22
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)，在含有多個(gè)血清型的樣本上常難以區(qū)分。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇
更新時(shí)間:2024-12-22
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇解脲脲原體16s rrna基因作為靶點(diǎn)，可以特異性識(shí)別解脲脲原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與微小脲原體及其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-22
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇脲原體特有的尿素酶（urease）作為靶點(diǎn)，可以特異性識(shí)別微小脲原體以及解脲脲原體全部十四種血清型，經(jīng)blast驗(yàn)證，
更新時(shí)間:2024-12-22
嗜血支原體無(wú)法在體外培養(yǎng)，常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法和pcr法。鏡檢法靈敏度低，實(shí)驗(yàn)誤差大，無(wú)法區(qū)分支原體種類(lèi)，pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì)，且可以區(qū)分支原體種類(lèi)。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識(shí)別貓血支原體和犬血支原體，僅與mycoplasma haemobos有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-22
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測(cè)靈敏度和特異性均比較差，容易受到制片方法和血液里其他成分的干擾。而使用pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物特異性靶向嗜血支原體，可識(shí)別寄生于常見(jiàn)哺
更新時(shí)間:2024-12-22
維容氏支原體尚無(wú)合適的體外培養(yǎng)方法，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。使用pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)個(gè)dna聚合酶基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向維容氏支原體，與其他生物基因組無(wú)特異性交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-22
豬支原體尚無(wú)合適的體外培養(yǎng)方法，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬支原體，與犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反應(yīng)，與另些動(dòng)物的嗜血支原體有弱交叉反應(yīng)，但是和小支原體無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-22
犬支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向犬支原體，僅與貓基因組、牛鼻支原體（mycoplasma bovirhinis）有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-22
愛(ài)德華支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向愛(ài)德華支原體，僅與貓基因組有較弱的交叉反應(yīng)，產(chǎn)生208 bp的非特異性擴(kuò)增，其他生物基因組不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成干擾。
更新時(shí)間:2024-12-22
嗜血支原體無(wú)法在體外培養(yǎng)，因此難以開(kāi)發(fā)蛋白類(lèi)檢測(cè)方法。常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法（血涂片法）和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì)，且可以區(qū)分支原體種類(lèi)。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-22
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個(gè)序列保守的膜脂蛋白基因p67進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應(yīng)
更新時(shí)間:2024-12-22
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測(cè)。本試劑盒采用sybr染料法，根據(jù)14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設(shè)計(jì)通用引物，可識(shí)別寄生于常見(jiàn)哺乳動(dòng)物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)，與部分人類(lèi)和鳥(niǎo)類(lèi)的非嗜血支原體有交叉反應(yīng)，適合用于檢測(cè)貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動(dòng)物的組織樣本，
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)沙眼衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為50個(gè)衣原體基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測(cè)限約為170個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)肺炎衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)獸類(lèi)衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為8個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門(mén)坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于20個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)雞衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為1 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)waddlia chondrophila，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)衣原體/嗜衣原體屬，僅與衣原體目（chlamydiales order ）細(xì)菌的少數(shù)幾種（estrella lausannensis，waddlia chondrophila，simkania negevensis）有微弱交叉反
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豚鼠衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)鳥(niǎo)衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為3 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度明顯高于血清學(xué)方法，大約高于普通pcr法十倍。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。6，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)哺乳動(dòng)物中的流產(chǎn)衣原體。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
鸚鵡熱衣原體（chlamydia psittaci），或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體（chlamydophila psittaci）、鸚鵡衣原體，是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，屬于衣原體科。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別鸚鵡熱衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。可見(jiàn)本試劑盒適用于鸚鵡熱衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2024-12-22
肺炎衣原體（chlamydia pneumoniae），或稱肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體（chlamydophila pneumoniae）,是屬于衣原體科（chlamydiaceae）的性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物。本試劑盒針對(duì)胞膜外蛋白基因的序列設(shè)計(jì)引物和探針，可以特異性識(shí)別肺炎衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2024-12-22
獸類(lèi)衣原體，或稱獸類(lèi)嗜衣原體/獸類(lèi)親衣原體，也有稱為反芻動(dòng)物衣原體、牛羊親衣原體、牛羊衣原體，是一種屬于衣原體科（chlamydiaceae）的原核生物，性細(xì)胞內(nèi)寄生。本試劑盒針對(duì)獸類(lèi)衣原體一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的基因序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別獸類(lèi)衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于獸類(lèi)衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2024-12-22
衣原體目屬于廣義細(xì)菌，為嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生、有獨(dú)特發(fā)育周期的革蘭氏染色陰性球形微生物，包括7個(gè)主要的家族或家族性譜系：衣原體科，criblamydiaceae，副衣原體科, piscichlamydiaceae，rhabdochlamydiaceae，西門(mén)坎氏菌科,和華診體科（或稱石德菌科，waddliaceae）。本試劑盒特異性識(shí)別衣原體目所有成員，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-22
雞衣原體（chlamydia gallinacea）屬于衣原體科（chlamydiaceae），是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，于2014年正式確定為新物種。本試劑盒針對(duì)尿嘧啶甲基轉(zhuǎn)移酶基因序列設(shè)計(jì)引物，特異性識(shí)別雞衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于雞衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2024-12-22
貓衣原體或稱貓嗜衣原體/貓親衣原體，是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物，革蘭氏陰性，屬于衣原體科，曾被歸屬為鸚鵡熱嗜衣原體在貓中的亞型。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別貓衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)？梢(jiàn)本試劑盒適用于貓衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2024-12-22
衣原體科屬于衣原體門(mén)衣原體目，于1966年次確立，曾分為兩個(gè)種屬：衣原體屬和嗜衣原體屬。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以特異性識(shí)別各種衣原體/嗜衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與衣原體科以外的其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-22
豚鼠衣原體（chlamydia caviae），也稱為豚鼠嗜衣原體/豚鼠親衣原體（chlamydophila caviae），是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別豚鼠衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒可用于豚鼠衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2024-12-22
流產(chǎn)衣原體，也稱為流產(chǎn)嗜衣原體/流產(chǎn)親衣原體或羊牛流產(chǎn)衣原體，是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別流產(chǎn)衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，僅與chlamydia buteonis基因組有交叉反應(yīng)，考慮到宿主的差異，一般不會(huì)影響到哺乳動(dòng)物流產(chǎn)衣原體的檢測(cè)。本試劑盒可用于流產(chǎn)衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于8個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中23個(gè)基因拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，對(duì)柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無(wú)膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無(wú)交叉反應(yīng)？蓹z出歐洲藥典要求的所有支原體種類(lèi)。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別candidatus mycoplasma haematoparvum，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬滑液支原體，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)mycoplasma leachii，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)山羊支原體（包括山羊亞種和山羊肺炎亞種）和mycoplasma leachii，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體（山羊支原體山羊肺炎亞種），與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于7-13個(gè)cfu/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絲狀支原體（mmmsc、mmmlc和mmc），與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分
更新時(shí)間:2024-12-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別綿羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中22個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-22
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