細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家

293T 人胚腎細(xì)胞/STR鑒定
人胚腎細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹hek-293t細(xì)胞是293t（293tsa1609neo）細(xì)胞系（atcc crl-11268）的衍生物。細(xì)胞持續(xù)表達(dá)sv40抗原，該細(xì)胞常用于轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)，轉(zhuǎn)染效率較高。（轉(zhuǎn)染一般以50%密度鋪板，待細(xì)胞剛剛貼到皿壁上后（一般8-10小時(shí)），即可進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作）
更新時(shí)間:2024-12-20
人乳腺癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹細(xì)胞來(lái)源于一位52歲日本女性的乳房炎性癌轉(zhuǎn)移性；胸腔積液。er陰性、pr陰性和erbb2陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2024-12-20
人急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞/STR鑒定
人急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹bdcm 是從患有急性髓性白血病的男性患者的外周血中分離出的 b 淋巴母細(xì)胞系。除了b細(xì)胞標(biāo)志物外，該細(xì)胞還具有樹突狀細(xì)胞的許多特征。
更新時(shí)間:2024-12-20
人急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞/STR鑒定
人急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹kasumi-6 是一種成粒細(xì)胞細(xì)胞系，于 1999 年從一名患有復(fù)發(fā)性急性髓系白血。╩2 亞型）的亞洲 64 歲男性患者的外周血中分離出來(lái)。
更新時(shí)間:2024-12-20
人眼葡萄膜黑色素瘤/STR鑒定
人眼葡萄膜黑色素瘤/str鑒定細(xì)胞介紹92-1（est dab-127）是從一名76歲女性右眼眶的原發(fā)性葡萄膜黑色素瘤中建立的。92-1細(xì)胞系是在歐洲委員會(huì)第五框架基礎(chǔ)設(shè)施計(jì)劃（合同號(hào)qlri-ct-2001-01325）的estdab項(xiàng)目（歐洲可搜索腫瘤細(xì)胞系數(shù)據(jù)庫(kù)）期間收集的170多個(gè)特征性黑色素瘤細(xì)胞系之一。
更新時(shí)間:2024-12-20
人乳腺癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹hcc1569 是從一名 70 歲黑人女性化生性癌患者的乳腺中分離出的上皮細(xì)胞系，該患者的 fhit 基因存在種系突變，她的女兒也攜帶該突變。該細(xì)胞系于 1995 年啟動(dòng)，歷時(shí) 19 個(gè)月建立。
更新時(shí)間:2024-12-20
小鼠乳腺癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
小鼠乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹at-3細(xì)胞系是從源自轉(zhuǎn)基因mtag小鼠模型的細(xì)胞的自體乳腺腫瘤中分離的。在mtag小鼠中出現(xiàn)的乳腺腫瘤非常類似于在疾病發(fā)展過(guò)程中在人類乳腺癌中觀察到的變化。
更新時(shí)間:2024-12-20
大量現(xiàn)貨促銷 FastDNA? SPIN Kit for Soil-土壤DNA試劑盒
土壤dna試劑盒用于從土壤和其它環(huán)境樣品中的細(xì)菌、真菌、動(dòng)植物提取基因組dna。一個(gè)2ml管可裂解處理500mg土壤。之后用基于硅吸附dna原理的geneclean?法進(jìn)行純化，得到的dna可用于pcr和其它實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2024-12-19
2x SYBR Green定量PCR試劑盒
產(chǎn)品概述比對(duì)( biwriter ) 2×sybr green pcr master mix 是采用 sybr green i 嵌合熒光法進(jìn)行 real time pcr 的專用試劑。含有常溫下完全封閉taq 酶活性的熱啟動(dòng)酶 hs taq dna polymerase,能夠有效抑制低溫條件下引物非特異性退火或者引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增，提高擴(kuò)
更新時(shí)間:2024-12-19
一步法DNA擴(kuò)增試劑盒
一步法dna擴(kuò)增試劑盒 ,產(chǎn)品貨源充足，質(zhì)量保證，下單即可發(fā)貨,部分產(chǎn)品需提前訂購(gòu)，下單后1-2個(gè)工作日內(nèi)安排出庫(kù).
更新時(shí)間:2024-12-19
半自動(dòng)白細(xì)胞分析儀
半自動(dòng)白細(xì)胞分析儀cx-2100該產(chǎn)品采用電阻抗法，與配套的檢測(cè)試劑共同使用，在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體的全血樣本中的被分析物進(jìn)行定量分析，包括白細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞三分類統(tǒng)計(jì)。
更新時(shí)間:2024-12-10
細(xì)胞培養(yǎng)小室（聚碳酸酯）膜 帶蓋TC@新聞快報(bào)
細(xì)胞培養(yǎng)小室（聚碳酸酯）膜 帶蓋tc本生（天津）健康科技有限公司供應(yīng)：移液器吸嘴，elisa試劑盒，動(dòng)物血清，全系熒光定量pcr耗材，產(chǎn)品包括：pcr單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。
更新時(shí)間:2024-12-10
天津本生-細(xì)胞爬片用于6/12/24/48孔板 無(wú)菌@熱點(diǎn)快訊
天津本生-細(xì)胞爬片用于6/12/24/48孔板 無(wú)菌本生（天津）健康科技有限公司供應(yīng)：移液器吸嘴，elisa試劑盒，動(dòng)物血清，全系熒光定量pcr耗材，產(chǎn)品包括：pcr單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。
更新時(shí)間:2024-12-10
細(xì)胞培養(yǎng)類耗材細(xì)胞篩網(wǎng)40um 70um 100um
細(xì)胞培養(yǎng)類耗材細(xì)胞篩網(wǎng)40um 70um 100um本生生物公司供應(yīng)：elisa試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量pcr耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。
更新時(shí)間:2024-12-10
細(xì)胞培養(yǎng)小室,含6孔板(PC膜,24mm,孔徑0.4μm)
細(xì)胞培養(yǎng)小室,含6孔板(pc膜,24mm,孔徑0.4μm)本生生物公司供應(yīng)：elisa試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量pcr耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。
更新時(shí)間:2024-12-10
WEHI-3小鼠白血病細(xì)胞
wehi-3細(xì)胞來(lái)源于患有白血病的balb/c小鼠外周血。wehi-3細(xì)胞生長(zhǎng)可以被4ng/ml lps抑制，較高濃度的lps可以阻斷其生長(zhǎng)，硫酸葡聚糖（30至40?g/ml）也抑制生長(zhǎng)。wehi-3細(xì)胞可以吞乳膠珠，但對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性，zymosan和bcg也可以被吞噬并阻止細(xì)胞生長(zhǎng)。wehi-3細(xì)胞在抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的毒性測(cè)試中僅表現(xiàn)出微弱的效應(yīng)物活性。wehi-3細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒陰性，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂和免疫學(xué)研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
SK-LU-1人低分化肺腺癌細(xì)胞
sk-lu-1細(xì)胞來(lái)源于一名64歲患有肺腺癌（iii級(jí)）的白人女性。sk-lu-1細(xì)胞在免疫耐受大鼠中是致瘤的。sk-lu-1細(xì)胞支原體污染于1971年被發(fā)現(xiàn)并消除，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
G-401人腎癌細(xì)胞
g-401細(xì)胞從患有橫紋肌樣腫瘤的3個(gè)月大的白人男性的腎臟中分離出來(lái)，原本認(rèn)為是腎母細(xì)胞瘤，但經(jīng)garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞來(lái)源于腎橫紋肌樣瘤。g-401細(xì)胞分泌腎母細(xì)胞生長(zhǎng)因子(nb-gf)。g-401細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
LMH雞肝癌細(xì)胞
lmh細(xì)胞是于1981年由北川友紀(jì)在日本東京都渡島區(qū)kami ikebukuro癌癥研究所建立的一種原發(fā)性肝細(xì)胞癌上皮細(xì)胞系，癌組織來(lái)源于通過(guò)二乙基亞硝胺的長(zhǎng)期治療的leghorn雞肝臟中誘發(fā)的腫瘤結(jié)節(jié)。lmh細(xì)胞表達(dá)葡萄糖-6-磷酸酶和微弱的微觀atp酶活性。lmh細(xì)胞含有低水平的功能性雌激素受體，可誘導(dǎo)肝臟特異性載脂蛋白ii（apoii）基因的表達(dá)。lmh細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。（注意：用于培養(yǎng)lmh細(xì)胞的培養(yǎng)容器必須包被0.1%明膠。準(zhǔn)備容器時(shí)，用明膠溶液浸泡容器，冷藏5至10分鐘，然后取出液體，以這種方式制備的容器可立即使用）
更新時(shí)間:2024-12-10
RIN-m5F 大鼠β胰島素瘤細(xì)胞
rin-m5f細(xì)胞是源自rin-m大鼠胰島系的克隆。rin-m5f細(xì)胞可以產(chǎn)生和分泌胰島素，并產(chǎn)生左旋多巴去羧化酶（具有胺前體攝取和脫羧活性或apud活性的細(xì)胞的標(biāo)志物）。與親本不同，rin-m5f細(xì)胞不產(chǎn)生生長(zhǎng)抑素，但親本系也通過(guò)克隆建立了另外一株僅產(chǎn)生生長(zhǎng)抑素的rin-14b。rin-m5f細(xì)胞為研究胰島細(xì)胞的生物學(xué)，特別是控制胰島素和生長(zhǎng)抑素的合成、儲(chǔ)存和分泌的機(jī)制提供了模型。
更新時(shí)間:2024-12-10
hCMEC/D3人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
hcmec/d3細(xì)胞系來(lái)源于人顳葉微血管，該微血管是在癲癇控制手術(shù)期間從切除的組織中分離出來(lái)的，初級(jí)分離物富含腦內(nèi)皮細(xì)胞（cecs）。在第一代中，細(xì)胞通過(guò)慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)與人端粒酶催化亞基（htert）和sv40大t抗原連續(xù)永生化，隨后通過(guò)有限稀釋克隆選擇性分離cec，并對(duì)克隆進(jìn)行了廣泛的腦內(nèi)皮表型表征。hcmec/d3細(xì)胞代表了一種穩(wěn)定、易于生長(zhǎng)的血腦屏障（bbb），是藥物攝取和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)研究的理想選擇，也是了解大腦內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)各種人類病原體和炎癥刺激的反應(yīng)的理想選擇。
更新時(shí)間:2024-12-10
TU212人喉癌細(xì)胞
tu212細(xì)胞來(lái)源于人頭頸鱗癌，但細(xì)胞可能被交叉污染，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)來(lái)自不同個(gè)體的t404、t406、tu 138、tu 158ln、tu 159、tu 182、tu 212、tu 212ln這些細(xì)胞是一樣的，目前并不清楚具體是哪些是交叉的細(xì)胞。
更新時(shí)間:2024-12-10
ID8小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞
id8細(xì)胞是從晚期傳代的c57bl/6小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞（mosec）建立的10個(gè)克隆系之一。將10個(gè)克隆系任何一個(gè)通過(guò)腹膜內(nèi)注射到c57bl/6小鼠中都會(huì)導(dǎo)致腹膜腫瘤和腹水的形成，而在這10個(gè)克隆系中，id8表現(xiàn)出最高的腫瘤負(fù)荷。id8細(xì)胞系是一種高度公開且特征良好的細(xì)胞系，生理和生物學(xué)上與人類上皮性卵巢癌非常相似，經(jīng)常被用作人類卵巢癌的同基因小鼠模型。
更新時(shí)間:2024-12-10
A549+RFP人肺癌細(xì)胞
a549+rfp細(xì)胞是通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染a549細(xì)胞的方式使之?dāng)y帶rfp基因，為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染rfp的細(xì)胞，但隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加，其rfp熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度，可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。初次進(jìn)行細(xì)胞篩選時(shí)，建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng)，若無(wú)細(xì)胞漂浮或者漂浮較少，即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選，以此類推，至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過(guò)程中，漂浮細(xì)胞大于60%，則停止篩選，換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng)，至細(xì)胞密度約80%，可再次加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時(shí)細(xì)胞正常增殖，可停止篩選，用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
HSF(SV40)人包皮成纖維細(xì)胞
hsf(sv40)細(xì)胞是取自人包皮真皮組織的成纖維細(xì)胞通過(guò)sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
PT67小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株
pt67細(xì)胞是來(lái)源于tk-nih/3t3細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞系，能夠產(chǎn)生復(fù)制缺陷的逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒，這些病毒顆？梢越Y(jié)合到靶細(xì)胞的pit-1或pit-2受體上。
更新時(shí)間:2024-12-10
BAF3小鼠原B細(xì)胞
baf3細(xì)胞是il-3依賴的小鼠原b細(xì)胞系，細(xì)胞系的確切起源尚不清楚，然而進(jìn)行may-guenwald-giemsa染色提供了細(xì)胞確實(shí)來(lái)自淋巴背景的證據(jù)。該細(xì)胞系最初被認(rèn)為來(lái)自balb/c小鼠，但實(shí)際上來(lái)自c3h小鼠。
更新時(shí)間:2024-12-10
HUVEC-SV40人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化
huvec-sv40細(xì)胞是取自人臍靜脈組織的內(nèi)皮細(xì)胞通過(guò)sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
RBMVEC-SV40大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化
rbmvec-sv40細(xì)胞是取自大鼠腦組織的微血管內(nèi)皮細(xì)胞通過(guò)sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
MC38小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞
mc38細(xì)胞是由m.h.tan等使用1,2-二甲基肼誘導(dǎo)c57bl/6產(chǎn)生結(jié)腸腺癌后，取組織再經(jīng)去除成纖維細(xì)胞后獲得的結(jié)腸腺癌上皮細(xì)胞系。建系者同時(shí)還采用同樣誘導(dǎo)方法建立了balb/c的結(jié)腸腺癌細(xì)胞系mca-36，但由于mca-36細(xì)胞對(duì)胰酶敏感，因此篩選方法略有不同。mc38細(xì)胞體外傳代10次、mca-36細(xì)胞體外傳代12次后均未觀察到形態(tài)學(xué)變化。此外，分別在balb/c和c57bl/6小鼠皮下再植入mca-36和mc38純化的腫瘤細(xì)胞后，腫瘤生長(zhǎng)顯示這些腫瘤的切片沒(méi)有組織學(xué)變化。這兩種細(xì)胞系目前正被用于表征局部細(xì)胞介導(dǎo)的對(duì)逐漸生長(zhǎng)的可移植小鼠結(jié)腸腺癌的免疫應(yīng)答。
更新時(shí)間:2024-12-10
HEEpiC-SV40人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化
heepic-sv40細(xì)胞是取自人子宮內(nèi)膜組織的上皮細(xì)胞通過(guò)sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
IHH4?人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞
ihh4細(xì)胞取自一名75歲人乳頭狀甲狀腺癌男性患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶，細(xì)胞為貼壁單層，呈小多邊形，對(duì)多種藥物耐藥。str分析顯示ihh4細(xì)胞與tmh-1細(xì)胞的分型相同。
更新時(shí)間:2024-12-10
TC-1小鼠肺上皮細(xì)胞
tc-1細(xì)胞來(lái)源于hpv-16 e6和e7以及c-ha-ras癌基因共轉(zhuǎn)化的c57bl/6小鼠的原代上皮細(xì)胞。
更新時(shí)間:2024-12-10
NALM-6人B淋巴白血病細(xì)胞
nalm-6細(xì)胞從1976年復(fù)發(fā)的19歲急性淋巴細(xì)胞白血。╝ll）患者的外周血中建立，是一種b細(xì)胞前體白血病。
更新時(shí)間:2024-12-10
NCI-H508人盲腸癌細(xì)胞
nci-h508細(xì)胞來(lái)源于一名55歲白人男性結(jié)腸直腸癌患者5-氟尿嘧啶治療后腹壁轉(zhuǎn)移的細(xì)胞。nci-h508細(xì)胞含有多巴脫羧酶、ca19-9抗原和cea，但不表達(dá)tag-72抗原。nci-h508細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
ECA109人食管癌細(xì)胞
eca109細(xì)胞于1973年建系，來(lái)自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。eca109細(xì)胞可以在balb/c裸鼠移植成瘤。
更新時(shí)間:2024-12-10
SCC-25人舌鱗癌細(xì)胞
scc-25細(xì)胞是從一名70歲男性鱗狀細(xì)胞癌患者的舌頭中分離出來(lái)。scc-25細(xì)胞表達(dá)表皮角蛋白，外皮蛋白水平低。scc-25細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選和毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
SHP-77人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
shp-77細(xì)胞于1977年由edwin r. fisher和john d. paulson從一名54歲白人男性左肺上葉頂端的未包封原發(fā)性肺腫瘤中建立。shp-77細(xì)胞是一種生化穩(wěn)定的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系，保留了sclc的重要特征，是小細(xì)胞肺癌的一種罕見的未分化大細(xì)胞變體。shp-77細(xì)胞具有變體的形態(tài)，但具有經(jīng)典sclc的生化特性。電子顯微鏡顯示shp-77細(xì)胞存在腺體形成和胞質(zhì)內(nèi)板層體。shp-77細(xì)胞具有神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物左旋多巴脫羧酶和密集的核心分泌顆粒。shp-77可作為51cr和111in釋放細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及體內(nèi)裸小鼠試驗(yàn)的體外靶點(diǎn)，用于評(píng)估肺癌患者細(xì)胞和血清的免疫反應(yīng)性，可用于評(píng)估接受放療或化療的sclc患者的免疫狀態(tài)。
更新時(shí)間:2024-12-10
GT1-1小鼠垂體瘤細(xì)胞
gt1-1細(xì)胞為gt1細(xì)胞系的亞克隆，gt1來(lái)源于穩(wěn)定表達(dá)sv40大t抗原的轉(zhuǎn)基因小鼠產(chǎn)生的可以分泌促性腺激素釋放激素lhrh的腫瘤。gt1-1細(xì)胞可以表達(dá)pro-lhrhmrna，并向培養(yǎng)基中分泌lhrh樣的免疫反應(yīng)性的物質(zhì)。
更新時(shí)間:2024-12-10
C666-1人鼻咽癌細(xì)胞
c666-1細(xì)胞是其親本細(xì)胞系c666的亞克隆，來(lái)源于中國(guó)南方的npc異種移植。c666-1細(xì)胞粘附生長(zhǎng)，缺乏接觸抑制，細(xì)胞持續(xù)表達(dá)ebv編碼的rna，細(xì)胞角蛋白陽(yáng)性。此外，c666-1細(xì)胞表達(dá)ebna1蛋白、lmp1和lmp2轉(zhuǎn)錄物，因此類似于ebv潛伏期ii模式。該病毒基因型為ebv-1，其潛伏膜蛋白1基因在羧基末端顯示出30bp的缺失，這兩個(gè)結(jié)果與中國(guó)南方鼻咽癌腫瘤的發(fā)現(xiàn)一致。細(xì)胞遺傳學(xué)分析顯示了c666-1細(xì)胞亞二倍體狀態(tài)，染色體模式數(shù)為45。c666-1在鼻咽癌細(xì)胞系中是獨(dú)特的，因?yàn)樗鼣y帶ebv。c666-1細(xì)胞可能是一個(gè)很好的研究工具，因?yàn)樵谥袊?guó)患者的大多數(shù)原發(fā)性鼻咽癌活檢中觀察到病毒潛伏模式和基因型，而c666-1細(xì)胞也是如此。c666-1細(xì)胞在無(wú)胸腺裸小鼠中是致瘤的。
更新時(shí)間:2024-12-10
SNU398人肝癌細(xì)胞
snu398細(xì)胞于1990年由j.-g. park和同事取自一名42歲韓國(guó)患者的間變性肝細(xì)胞癌，該患者接受了脂質(zhì)偶像加阿霉素和絲裂霉素c聯(lián)合的經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈栓塞治療。腫瘤細(xì)胞最初在補(bǔ)充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)，建立后細(xì)胞系后將培養(yǎng)物保持在補(bǔ)充有10%熱滅活胎牛血清的rpmi 1640中。大體上，原發(fā)腫瘤為單發(fā)結(jié)節(jié)，結(jié)節(jié)周圍延伸，組織學(xué)上為小梁型。snu398細(xì)胞是多核的，并維持原腫瘤細(xì)胞一樣的漿內(nèi)透明球的產(chǎn)生。用southern印跡雜交檢測(cè)到snu398細(xì)胞中乙型肝炎病毒（hbv）dna，hbv基因組rna未表達(dá)。snu398細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、傳染病研究、性傳播疾病研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細(xì)胞
mc3t3-e1細(xì)胞從c57bl/6小鼠顱骨中建立，并基于靜息狀態(tài)下的選擇高堿性磷酸酶（alp）活性。mc3t3-e1細(xì)胞具有分化成成骨細(xì)胞和骨細(xì)胞的能力，并已被證明可以在體外形成鈣化的骨組織，礦物沉積已被鑒定為羥基磷灰石。mc3t3-e1細(xì)胞的堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bfgf）mrna和蛋白的表達(dá)已被證明可以通過(guò)tgf-β和bfgf的處理來(lái)調(diào)節(jié)。據(jù)報(bào)道，前列腺素f2a可以通過(guò)上調(diào)mc3t3-e1細(xì)胞胰島素樣生長(zhǎng)因子i受體來(lái)刺激dna合成和增殖。mc3t3-e1細(xì)胞分泌膠原并在rna中表達(dá)小鼠白血病抑制因子（mlif）。
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NCM460人正常結(jié)腸上皮細(xì)胞
ncm460細(xì)胞來(lái)源于一名接受了部分胃切除術(shù)以切除分化不良的胃腫瘤的68歲西班牙裔男性，手術(shù)切除的邊緣延伸到橫結(jié)腸，這部分被組織病理學(xué)家指定為正常，并用作ncm460細(xì)胞原代培養(yǎng)的組織來(lái)源。ncm460細(xì)胞上皮標(biāo)志物細(xì)胞角蛋白的陽(yáng)性率超過(guò)90%，腸上皮標(biāo)志性的絨毛和人分泌成分也呈陽(yáng)性，但對(duì)內(nèi)皮標(biāo)志物如因子viii和多種淋巴細(xì)胞標(biāo)志物如cd4和cd23呈陰性，然而偶爾的細(xì)胞亞群波形蛋白呈陽(yáng)性。由于細(xì)胞具有體外分化的多克隆能力，我們得出結(jié)論，ncm460細(xì)胞在群體中保持著干細(xì)胞成分，通過(guò)周期性酸希夫染色和免疫測(cè)定顯示神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物鉻粒蛋白的表達(dá)，粘蛋白陽(yáng)性細(xì)胞的存在證實(shí)了這一點(diǎn)。ncm460細(xì)胞不在軟瓊脂中生長(zhǎng)，在裸鼠中無(wú)致瘤性。
更新時(shí)間:2024-12-10
H4人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
h4細(xì)胞建系于1973年；它衍生于一個(gè)患神經(jīng)膠質(zhì)瘤的37歲病人的腦組織。h4細(xì)胞的致瘤特性己經(jīng)被屏蔽，細(xì)胞接種動(dòng)物一般不產(chǎn)生腫瘤結(jié)節(jié)。h4細(xì)胞具有修復(fù)mnng損傷5型腺病毒的能力。
更新時(shí)間:2024-12-10
小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞
更新時(shí)間:2024-12-10
小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞
更新時(shí)間:2024-12-10
小鼠腦膜細(xì)胞
更新時(shí)間:2024-12-10
小鼠小腦顆粒細(xì)胞
更新時(shí)間:2024-12-10
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自腦組織；腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞是血腦屏障的主要組成成分，它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細(xì)胞，能夠限制可溶性物質(zhì)和細(xì)胞等從血液進(jìn)入大腦，大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞與外周內(nèi)皮細(xì)胞相比具有一些相同特性。它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對(duì)維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用，在腦血管疾病的發(fā)病機(jī)制中有重要病理生理學(xué)意義。與外周內(nèi)皮細(xì)胞相同，大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞表面表達(dá)細(xì)胞粘附分子，調(diào)控白細(xì)胞進(jìn)入大腦。由于微血管內(nèi)皮細(xì)胞的器官特異性，內(nèi)皮細(xì)胞通常取源于疾病研究的相關(guān)組織。其主要特征如下：①腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存在許多細(xì)胞間緊密連接，產(chǎn)生很高的跨內(nèi)皮阻抗，延遲細(xì)胞旁的通量；②腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺乏內(nèi)皮細(xì)胞的窗孔結(jié)構(gòu)，其液相物質(zhì)胞飲水平較低；③腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞具有不對(duì)稱定位酶和載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，從而產(chǎn)生“兩極分化”的表現(xiàn)型。
更新時(shí)間:2024-12-10
小鼠腦周細(xì)胞
更新時(shí)間:2024-12-10

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