細(xì)胞系產(chǎn)品及廠家

BT474人乳腺癌細(xì)胞（STR鑒定）
bt474人乳腺癌細(xì)胞（str鑒定） e. lasfargues和w.g. coutinho從一個(gè)實(shí)心的乳腺浸潤性導(dǎo)管癌中分離到了bt-474細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2024-12-23
HS578T人乳腺癌細(xì)胞（STR鑒定正確）
hs578t人乳腺癌細(xì)胞（str鑒定正確） hs 578t細(xì)胞株源自乳房癌。它與正常成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞株hs 578bst起源于同一位患者。hs 578t細(xì)胞株最初是多角形的，但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細(xì)胞形態(tài)。
更新時(shí)間:2024-12-23
HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞（STR鑒定正確）
hec-1-a人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞（str鑒定正確） 這株細(xì)胞及其亞株hec-1-b是h. kuramoto及其同事1968年從一位ia期子宮內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。paf可以誘導(dǎo)其c-fos的表達(dá)。
更新時(shí)間:2024-12-23
AN3CA人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞（STR鑒定）
an3ca人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞（str鑒定） an3ca細(xì)胞建系于1964年。它衍生于子宮內(nèi)膜癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織，具有癌細(xì)胞的基本特性，能在體外傳代培養(yǎng)，接種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生明顯腫瘤。
更新時(shí)間:2024-12-23
RL95-2人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞（STR鑒定正確）
rl95-2人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞（str鑒定正確） 該細(xì)胞系源自一名65歲白人女性子宮內(nèi)膜腺癌組織，1983年由dl way建系。該細(xì)胞表達(dá)α-角蛋白，細(xì)胞表面具有微絨毛。
更新時(shí)間:2024-12-23
C33A人宮頸癌細(xì)胞（STR鑒定正確）
c33a人宮頸癌細(xì)胞（str鑒定正確） 別稱： c33a; c33a; c33-a; c-33-a; c-33a; c33 生長特性：貼壁生長 細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
更新時(shí)間:2024-12-23
A2780人卵巢癌細(xì)胞（STR鑒定正確）
a2780人卵巢癌細(xì)胞（str鑒定正確） 別稱： a-2780; 2780; a2780s; a2780par 生長特性：貼壁生長 細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
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CoC1人卵巢癌細(xì)胞（STR鑒定正確）
coc1人卵巢癌細(xì)胞（str鑒定正確） coc1細(xì)胞建系于1993年（熊世鋼等）。細(xì)胞于原代培養(yǎng)至第17天傳代，以后反復(fù)傳代，生物學(xué)特性穩(wěn)定？杀磉_(dá)多種腫瘤標(biāo)志物和野生型p53蛋白、突變型p53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。
更新時(shí)間:2024-12-23
hela人子宮頸癌細(xì)胞（STR鑒定正確）
hela人子宮頸癌細(xì)胞（str鑒定正確） hela細(xì)胞是個(gè)來自人組織和連續(xù)培養(yǎng)維持非整倍體上皮樣細(xì)胞系。hela細(xì)胞是由g·d·gey等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌建立。
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R 1610; 倉鼠肺細(xì)胞
r 1610; 倉鼠肺細(xì)胞 這是v79細(xì)胞(見v79-4，atcc ccl-93)的一個(gè)用乙基甲基苯磺酸處理的衍生克隆。 細(xì)胞的半乳糖激酶缺失，能抗2-脫氧半乳糖和8-氮雜鳥嘌呤。 在本庫通過支原體檢測。
更新時(shí)間:2024-12-23
B6/BLU;小鼠胚胎干細(xì)胞
b6/blu;小鼠胚胎干細(xì)胞 該細(xì)胞系被報(bào)道具有生殖能力，源自一個(gè)攜帶 lacz 報(bào)告基因的c57bl/6 轉(zhuǎn)基因小鼠。這段轉(zhuǎn)基因在 puc19 中組裝，包含 1.9 kb 人 54 hs-2 片段（兩側(cè) kpni/pvuii 酶切位點(diǎn)），位于標(biāo)記的 ?-珠蛋白轉(zhuǎn)基因上游。
更新時(shí)間:2024-12-23
CHO-K1;中國倉鼠卵巢細(xì)胞亞株
cho-k1;中國倉鼠卵巢細(xì)胞亞株1957年，t. t. puck取成年中國倉鼠的卵巢活體組織建立cho細(xì)胞，而cho-k1正是cho細(xì)胞株的亞克隆。該細(xì)胞易于轉(zhuǎn)染，生長時(shí)需要在培養(yǎng)基中加入脯氨酸。每個(gè)批次均通過本庫支原體檢測，結(jié)果為陰性。
更新時(shí)間:2024-12-23
中國倉鼠X小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤
中國倉鼠x小鼠b淋巴細(xì)胞雜交瘤 動(dòng)物用小鼠t細(xì)胞(th1)進(jìn)行免疫接種。 脾細(xì)胞與ns-1骨髓瘤細(xì)胞融合。 在活化的小鼠t細(xì)胞上檢測到表達(dá)的一個(gè)39kda抗體蛋白。
更新時(shí)間:2024-12-23
小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)；M-1
小鼠腎集合管細(xì)胞(sv40轉(zhuǎn)化)；m-1 該細(xì)胞源于tg(sv40e)bri7轉(zhuǎn)基因小鼠的正常腎組織，含sv40病毒的dna序列，保留了皮質(zhì)集合管的某些特性，如形態(tài)和ccd（皮質(zhì)結(jié)合管）抗原。
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SK-OV-3人卵巢癌細(xì)胞（STR鑒定正確）
sk-ov-3人卵巢癌細(xì)胞（str鑒定正確） sk-ov-3由g.trempe和l.j.old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細(xì)胞對腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。
更新時(shí)間:2024-12-23
STO; 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
sto; 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 用于篩選 6-硫代鳥嘌呤（6-thioguanine） 和烏本苷（ouabain）抗性。據(jù)報(bào)道，該細(xì)胞系鼠痘病毒（ectromelia virus）檢測呈陰性。
更新時(shí)間:2024-12-23
G418-R MEF；G418抗性的小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
g418-r mef；g418抗性的小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 mef 細(xì)胞，經(jīng)測試可以耐受藥物濃度如下：g 418 (neomycin): 200 ug/ml
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ICR MEF； ICR小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
icr mef； icr小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 別稱：icr mef 細(xì)胞來源：我?guī)烊≡?12.5 天的 icr 小鼠的胚胎制備而得 培養(yǎng)液：mef 完全培養(yǎng)液。配方見備注。
更新時(shí)間:2024-12-23
DR4 MEF；DR4小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
dr4 mef；dr4小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 mef 細(xì)胞，具有四種抗性，經(jīng)測試可以耐受藥物濃度如下：g418 (neomycin): 200 ?g/mlpuromycin: 0.4 ?g/mlhygromycin: 110 ?g/ml6-thioguanine: 2.5 ?g/ml
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CF-1 MEF;CF-1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
cf-1 mef;cf-1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞取孕9天的615小鼠胚胎，去除腦、心臟等培養(yǎng)建立。mef細(xì)胞可用作飼養(yǎng)層細(xì)胞，支持胚胎干細(xì)胞es的生長并維持es未分化的狀態(tài)。
更新時(shí)間:2024-12-23
GC-2spd(ts)；小鼠精母細(xì)胞
gc-2spd(ts)；小鼠精母細(xì)胞 新鮮分離的精母細(xì)胞通過共轉(zhuǎn)染 sv40 大 t 抗原基因 (psv3neo) 和溫度敏感的 p53 抑癌基因突變 (ltrp53cg9)，建立獲得 gc-spd(ts) 細(xì)胞株。該細(xì)胞經(jīng) g418 篩選，培養(yǎng) 6 個(gè)月并經(jīng)有限稀釋法形成單細(xì)胞克隆三次。目前，該細(xì)胞已喪失其分化潛能，處于減數(shù)分裂前期。
更新時(shí)間:2024-12-23
Neuro-2a；小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
neuro-2a；小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 neuro-2a 是由 r.j. klebe 和 f.h. ruddle 經(jīng) a 品系白鼠的自發(fā)腫瘤建立。這個(gè)腫瘤小鼠 c1300 購自 jackson laboratory。該細(xì)胞產(chǎn)生大量微管蛋白，此蛋白在神經(jīng)細(xì)胞中起應(yīng)答軸漿流動(dòng)的收縮系統(tǒng)起作用。經(jīng)檢測，小鼠痘病毒為陰性。
更新時(shí)間:2024-12-23
OE-mM；小鼠胚胎干細(xì)胞 XY-M123
oe-mm；小鼠胚胎干細(xì)胞 oct4-egfp轉(zhuǎn)基因公鼠的精子注射f1雌鼠成熟的卵子中，獲得雄性囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)建立的小鼠胚胎干細(xì)胞系。核型為二倍體。囊胚獲取的具體過程詳見參考文獻(xiàn)，胚胎干細(xì)胞的建系過程類似于傳統(tǒng)的建系方法。
更新時(shí)間:2024-12-23
C57BL/6；小鼠胚胎干細(xì)胞
c57bl/6；小鼠胚胎干細(xì)胞 c57bl/6植入c2j囊胚時(shí)，毛色嵌合體的得率高；而植入fvb囊胚產(chǎn)生的嵌合體數(shù)量少。es細(xì)胞可以進(jìn)入fvb/nj（fvb）和同源突變品系c57bl/6-tyrc-2j（c2j）這兩個(gè)供體宿主囊胚的生殖系。
更新時(shí)間:2024-12-23
NE-4C；小鼠神經(jīng)干細(xì)胞
ne-4c；小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 該細(xì)胞來源于 p53 基因敲除的第 9 天小鼠胚胎的腦泡。據(jù)報(bào)道視黃酸可誘導(dǎo) ne-4c 細(xì)胞系分化為神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞。
更新時(shí)間:2024-12-23
RW.4；小鼠胚胎干細(xì)胞
rw.4；小鼠胚胎干細(xì)胞 該細(xì)胞對性標(biāo)記物和堿性磷酸酶活性染色呈陽性，并且 rw.4 被證明具有生殖能力。
更新時(shí)間:2024-12-23
AB2.2；小鼠胚胎干細(xì)胞
ab2.2；小鼠胚胎干細(xì)胞 該細(xì)胞系已廣泛用于創(chuàng)建基因敲除小鼠。hprt 負(fù)突變使該品系可用于染色體工程。已經(jīng)表明該小鼠 es 細(xì)胞系具有生殖能力。
更新時(shí)間:2024-12-23
EDJ#22;小鼠胚胎干細(xì)胞
edj#22;小鼠胚胎干細(xì)胞 小鼠全能性胚胎干細(xì)胞，每支細(xì)胞量1×106。每個(gè)批次均通過本庫支原體檢測，結(jié)果為陰性。
更新時(shí)間:2024-12-23
G-Olig2;小鼠胚胎干細(xì)胞
g-olig2;小鼠胚胎干細(xì)胞 通過將綠色熒光蛋白（gfp）插入到 olig2 基因（一種譜系特異性的轉(zhuǎn)錄因子）中，構(gòu)建獲得 g-olig2 細(xì)胞。在該細(xì)胞神經(jīng)分化的活細(xì)胞中，可以觀察到 gfp 表達(dá)。
更新時(shí)間:2024-12-23
J1； 小鼠胚胎干細(xì)胞
j1； 小鼠胚胎干細(xì)胞 j1 細(xì)胞來源于雄性鼠灰色的 129s4/svjae 胚胎。該細(xì)胞能進(jìn)入生殖系。
更新時(shí)間:2024-12-23
CE3；小鼠胚胎干細(xì)胞
ce3；小鼠胚胎干細(xì)胞 ce3 來源于小鼠胚胎干細(xì)胞系 d3。ce3 包含一個(gè)“受體”模塊，該模塊允許高效的雙 lox 靶向，并帶有 gfp 表達(dá)。經(jīng)神經(jīng)分化后，ce3 細(xì)胞強(qiáng)烈表達(dá) gfp，適用于組織培養(yǎng)和移植時(shí)的細(xì)胞示蹤。該細(xì)胞系也對普霉素耐藥。
更新時(shí)間:2024-12-23
ES-D3 [D3]；小鼠胚胎干細(xì)胞
es-d3 [d3]；小鼠胚胎干細(xì)胞 在沒有飼養(yǎng)層或條件培養(yǎng)基的情況下，細(xì)胞會(huì)自發(fā)分化為胚胎結(jié)構(gòu)？梢詫⑺鼈冏⑸浠啬遗卟⒛苓M(jìn)入生殖系。未分化的細(xì)胞可以通過基因靶向技術(shù)進(jìn)行遺傳修飾。
更新時(shí)間:2024-12-23
PK136；小鼠X小鼠
pk136；小鼠x小鼠 雜交瘤細(xì)胞系pk136分泌一種小鼠單克隆抗體（igg2a），此抗體與小鼠nk細(xì)胞起反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-23
35.1；雜交瘤細(xì)胞抗CD2
35.1；雜交瘤細(xì)胞抗cd2 動(dòng)物用佛波醇肉豆寇酸(pma)活化的人t淋巴細(xì)胞免疫。 脾細(xì)胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。
更新時(shí)間:2024-12-23
AE-2；雜交瘤細(xì)胞抗AChE
ae-2；雜交瘤細(xì)胞抗ache 動(dòng)物用純化的人紅細(xì)胞乙酰膽堿脂酶免疫。 脾細(xì)胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。 產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合，
更新時(shí)間:2024-12-23
AE-1；雜交瘤細(xì)胞抗AChE
ae-1；雜交瘤細(xì)胞抗ache 動(dòng)物用純化的人紅細(xì)胞乙酰膽堿脂酶免疫。 脾細(xì)胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。 產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合，但反應(yīng)位點(diǎn)與ae-2(atcc hb-73)的抗原決定簇不同。 檢測發(fā)現(xiàn)短肢畸形(鼠痘)病毒陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時(shí)間:2024-12-23
MS1；小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞
ms1；小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞 ms1是1994年建株的胰島內(nèi)皮細(xì)胞株。原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細(xì)胞用抗g418的溫度敏感型sv40大t抗原(tsa-58-3)轉(zhuǎn)染。
更新時(shí)間:2024-12-23
C3H/10T1/2, Clone 8；小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
c3h/10t1/2, clone 8；小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 該細(xì)胞系是由c. reznikoff等（1972）從c3h系小鼠胚胎細(xì)胞分離。此細(xì)胞對過度長滿的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，
更新時(shí)間:2024-12-23
15P-1；小鼠睪丸上皮細(xì)胞15P-1
15p-1；小鼠睪丸上皮細(xì)胞15p-1 15p-1 細(xì)胞來源于在生精上皮中表達(dá)多瘤病毒（pylt）大 t 蛋白的轉(zhuǎn)基因小鼠的睪丸細(xì)胞。該細(xì)胞表現(xiàn)出支持細(xì)胞（sertoli cells）的特征，
更新時(shí)間:2024-12-23
FO; 小鼠骨髓瘤細(xì)胞
fo; 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 該細(xì)胞系是用仙臺病毒將sp１/0骨髓瘤細(xì)胞自身融合而成的細(xì)胞系。 這株細(xì)胞能抗8-氮雜鳥嘌呤，不產(chǎn)生免疫球蛋白。
更新時(shí)間:2024-12-23
L1210；小鼠白血病細(xì)胞
l1210；小鼠白血病細(xì)胞 小鼠白血病細(xì)胞l1210體外懸浮培首先由g.moore等（1966）和p.himmelfarb等（1967）報(bào)導(dǎo)。此細(xì)胞系廣泛用于化學(xué)因子和天然產(chǎn)物細(xì)胞毒活性的常規(guī)篩選。 接種裸鼠在21天內(nèi)100%（5/5）成瘤。 在本庫通過支原體檢測。
更新時(shí)間:2024-12-23
S-180；小鼠腹水瘤細(xì)胞
s-180；小鼠腹水瘤細(xì)胞 在本庫通過支原體檢測。
更新時(shí)間:2024-12-23
P815；小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞
p815；小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞 p815細(xì)胞吞噬小粒乳汁但不吞噬酵母聚糖或卡介苗。 沒有抗體依賴的細(xì)胞毒作用。 硫酸右旋糖苷、lps或ppd不能抑制細(xì)胞生長。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時(shí)間:2024-12-23
NIH/3T3；小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
nih/3t3；小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 與原始的隨機(jī)交配3t3和近交系balb/c 3t3建株方法一樣，nih/3t3，是從nih swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸抑制的連續(xù)細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2024-12-23
L6565；小鼠白血病克隆細(xì)胞系
l6565；小鼠白血病克隆細(xì)胞系 l6565細(xì)胞源自l6565白血病小鼠的脾細(xì)胞胰懸液。染色體數(shù)從38到144不等。電鏡觀察證明l6565克隆細(xì)胞核邊界清晰，細(xì)胞質(zhì)中oragnalles和a類c類病毒顆粒豐富。 c-myc和c-fos過量表達(dá)。 l6565細(xì)胞克隆是一株含有rna病毒的淋巴細(xì)胞白血病干細(xì)胞。 在本庫通過支原體檢測。
更新時(shí)間:2024-12-23
TT-D6；小鼠肌腱細(xì)胞
tt-d6；小鼠肌腱細(xì)胞 這株細(xì)胞分離自轉(zhuǎn)入 sv40 大 t 抗原的 8 周齡小鼠跟腱。tt-d6 細(xì)胞可分化為致密結(jié)締組織樣團(tuán)，細(xì)胞植入小鼠髕骨肌腱缺損部位后，具有分化為纖維軟骨組織的能力，表現(xiàn)出多向分化潛能。
更新時(shí)間:2024-12-23
3T3-Swiss albino；小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
3t3-swiss albino；小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 此細(xì)胞株于 1962 年由 g. todaro 和 h. green 從分解的 swiss 小鼠胚胎中建立。其生長特性為接觸抑制型，長滿的單層細(xì)胞量是 4×104/cm2，飽和密度可以達(dá)到約 5×104/cm2。
更新時(shí)間:2024-12-23
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L]細(xì)胞
nctc clone 929 [l cell, l-929, derivative of strain l]細(xì)胞 1948年三月建立了nctc clone 929(小鼠結(jié)締組織)，細(xì)胞系l的克隆。細(xì)胞系l是最早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一，而clone 929是最早的克隆株。
更新時(shí)間:2024-12-23
P388D1；小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞
p388d1；小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞 這株細(xì)胞的一個(gè)亞株生成高水平的白介1(il-1, interleukin 1)。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時(shí)間:2024-12-23
P3X63Ag8.653；小鼠骨髓瘤細(xì)胞
p3x63ag8.653；小鼠骨髓瘤細(xì)胞 這株細(xì)胞能抗8-氮雜鳥嘌呤但對hat敏感。 可以用作雜交瘤時(shí)的融合配體。 能生成但不分泌免疫球蛋白。 據(jù)報(bào)道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時(shí)間:2024-12-23

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