使用前徹底閱讀說(shuō)明書(shū)。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,能測(cè)量小鼠SDA,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
【工作原理】抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測(cè)相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)生物素(biotin)標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng);經(jīng)過(guò)PBS或TBS的徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)因子呈正相關(guān)。 小鼠抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)酶聯(lián)免疫試劑盒(Mouse SDA ELISA Kit)【每套試劑盒中內(nèi)容】(96T)
材料 數(shù)量小鼠SDA標(biāo)準(zhǔn)品 96T(2vial)預(yù)包被小鼠SDA抗體的96孔板 96T(8×12)生物素標(biāo)記小鼠SDA抗體 96T (1:100)ABC(親和素-過(guò)氧化物酶復(fù)合物) 96T (1:100)樣品稀釋液 96T×2小鼠SDA抗體稀釋液 96T×1ABC稀釋液 96T×1TMB顯色液A 96T×1TMB顯色液B 96T×1TMB終止液 96T×1ELISA專(zhuān)用洗滌液 96T×1(1:25)
【需要而未提供的試劑和器材】1. 37℃恒溫箱。2. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。3. 自動(dòng)洗板機(jī)。4. 單通道或多通道可調(diào)節(jié)移液器以及其吸頭。5. 蒸餾水,容量瓶等6. 干凈的試管和Eppendof管。
【注意事項(xiàng)】1. 從-20℃取出的試劑盒,最好在4℃解凍過(guò)夜。盒內(nèi)每一瓶解凍的溶液在開(kāi)啟瓶蓋之前都要輕輕搖勻,避免解凍時(shí)出現(xiàn)的分層,否則會(huì)出現(xiàn)濃度不均一的現(xiàn)象。2. 開(kāi)啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。3. 配制各種試劑時(shí),切記混勻!4. 用戶(hù)在初次使用試劑盒時(shí),應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。5. 建議所有小鼠SDA標(biāo)準(zhǔn)品、樣本都做雙份檢測(cè)。6. 要嚴(yán)格避免操作過(guò)程中酶標(biāo)板干燥。干燥會(huì)使酶標(biāo)板上生物成份迅速失活!7. 為免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和試管。
【洗板方法】手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的PBS或TBS洗滌緩沖液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。
小鼠抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)酶聯(lián)免疫試劑盒(Mouse SDA ELISA Kit)【樣品的準(zhǔn)備和保存】樣品如果不立即分析,應(yīng)分裝后冷凍保存,且避免反復(fù)凍融。血清——用干凈試管收集血液,室溫凝固2小時(shí)或4℃過(guò)夜,離心1000×g 10分鐘,收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。細(xì)胞培養(yǎng)、組織勻漿、體液——離心去除沉淀,立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
【樣品稀釋的一般原則】用戶(hù)須查閱文獻(xiàn)了解標(biāo)本內(nèi)待測(cè)因子的含量,決定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù),以使稀釋后樣品中待測(cè)因子的濃度處于elisa試劑盒的最佳檢測(cè)范圍。樣品的稀釋?xiě)?yīng)有詳細(xì)記錄。
【試劑的準(zhǔn)備和保存】A. 小鼠SDA標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋和使用:在使用前2小時(shí)內(nèi)準(zhǔn)備。將凍干品管內(nèi)加入1ml樣品稀釋液,徹底溶解后做倍比稀釋。稀釋后的小鼠SDA標(biāo)準(zhǔn)品在2小時(shí)內(nèi)使用。
B.生物素標(biāo)記小鼠SDA抗體工作液:在使用前2小時(shí)內(nèi)準(zhǔn)備。1. 根據(jù)每孔需要0.1ml計(jì)算總的用量(實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml)。2. 按10ul生物素標(biāo)記小鼠SDA抗體加小鼠SDA抗體稀釋液990ul的比例配制工作液。輕輕混勻。
C.親和素-過(guò)氧化物酶復(fù)合物(ABC)工作液的準(zhǔn)備:在使用前1小時(shí)內(nèi)準(zhǔn)備。1. 根據(jù)每孔需要0.1ml計(jì)算總的用量(實(shí)配時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml)。2. 按10ul親和素-過(guò)氧化物酶復(fù)合物(ABC)加ABC稀釋液990ul的比例配制工作液。輕輕混勻。
D. TMB顯色工作液的準(zhǔn)備:在使用之前30分鐘,按TMB顯色液A 9份加 TMB顯色液B 1份的比例配制TMB顯色工作液。
【操作程序】1. 確定本次檢測(cè)所需的已包被小鼠SDA抗體的酶標(biāo)板孔數(shù)目。2. 將倍比稀釋的小鼠SDA標(biāo)準(zhǔn)品各0.1ml依次加入一排7孔中,1孔只加樣品稀釋液的作為對(duì)照。處理后的標(biāo)本按100ul每孔加入。3. 酶標(biāo)板加上蓋,37℃反應(yīng)90分鐘。4. 反應(yīng)后用自動(dòng)洗板機(jī)吸去酶標(biāo)板內(nèi)的液體;或甩去酶標(biāo)板內(nèi)液體,再對(duì)著吸水紙拍幾下。洗滌2次。5. 將準(zhǔn)備好的生物素小鼠SDA抗體工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應(yīng)60分鐘。6. 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌3次,每次浸泡1分鐘左右。7. 將準(zhǔn)備好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應(yīng)30分鐘。8. 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌5次,每次浸泡1-2分鐘左右。9. 按每孔0.1ml依次加入TMB顯色工作液,37℃避光反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中,要經(jīng)常的觀(guān)察,當(dāng)肉眼可見(jiàn)小鼠SDA標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔差別不明顯時(shí),即可加入TMB終止液0.1ml/孔。(顯色反應(yīng)最長(zhǎng)不要超過(guò)30分鐘)。10. 用酶標(biāo)儀在450nm測(cè)定O.D.值。11. 根據(jù)樣品的吸光值在坐標(biāo)上找出對(duì)應(yīng)的濃度。用戶(hù)也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了N倍,其實(shí)際濃度應(yīng)該×N。
【操作程序總結(jié)】:準(zhǔn)備試劑,樣品和小鼠SDA標(biāo)準(zhǔn)品
加入準(zhǔn)備好的樣品和小鼠SDA標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)90分鐘
洗板2次,加入生物素化小鼠SDA抗體工作液,37℃反應(yīng)60分鐘
洗板3次,加入ABC工作液,37℃反應(yīng)30分鐘
洗板5次,加入TMB顯色液,37℃反應(yīng)
加入TMB終止液
30分鐘之內(nèi)讀OD值
計(jì)算標(biāo)本待測(cè)因子含量
小鼠抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)酶聯(lián)免疫試劑盒(Mouse SDA ELISA Kit)【檢測(cè)范圍】:10ng/ml→0.156ng/ml。【敏感性】: <0.05ng/ml【特異性】: 系統(tǒng)和其它細(xì)胞因子無(wú)交叉反應(yīng)。【保存】: -20℃ [短期內(nèi)(如兩周)可4℃]【有效期】: 12個(gè)月(-20℃)!居猛尽浚 用于體外定量分析液體標(biāo)本(通用型)。
人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)elisa試劑盒靈敏度可免費(fèi)代測(cè)
貯藏:2-8℃,避光防潮保存。有效期:6個(gè)月用途:本產(chǎn)品僅供科學(xué)研究規(guī)格:48T/96T(可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù))1.準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。2.靈敏度:最低檢測(cè)濃度小于10 pg/ml。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。問(wèn)題回答
人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒靈敏度組成:
1、酶聯(lián)板(assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。2、標(biāo)準(zhǔn)品(standard):2瓶(凍干品)。3、樣品稀釋液(sample diluent):1×20ml/瓶。4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(biotin-antibody diluent):1×10ml/瓶。5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (hrp-avidin diluent):1×10ml/瓶。6、生物素標(biāo)記抗體(biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(hrp-avidin):1×120μl/瓶(1:100)8、底物溶液(tmb substrate):1×10ml/瓶。9、濃洗滌液(wash buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。10、終止液(stop solution):1×10ml/瓶(2n h2so4)。
人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒靈敏度
問(wèn):新鮮采集后直接零下20度凍存的可以唄,放在95%的酒精里保存的樣品可以嗎?答:可以的問(wèn):我們算出來(lái)的ACH含量為什么出現(xiàn)負(fù)值?答:說(shuō)明個(gè)別樣本的濃度很低,當(dāng)濃度接近第6個(gè)點(diǎn)的時(shí)候 直線(xiàn)方程就有可能計(jì)算出負(fù)值問(wèn):一個(gè)孔需要多少量的血清?答:一個(gè)孔上樣量微升。問(wèn):那標(biāo)準(zhǔn)品出現(xiàn)跳孔是怎么回事?答:你完全可以拿同樣的標(biāo)準(zhǔn)品再重新做一次 ,做之前搖勻一下,肯定可以做好 。那是操作問(wèn)題了 ,你可以再做一次的,之前也有客戶(hù)出現(xiàn)過(guò)類(lèi)似的問(wèn)題 學(xué)生做了2次都沒(méi)做好 后來(lái)老師自己做 就是搖勻了一下,其他操作都一樣 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)做的很完美。
人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒靈敏度實(shí)驗(yàn)操作時(shí)需注意事項(xiàng):
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48t的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48t的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑a50μl,再加入顯色劑b50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(od值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒靈敏度其他產(chǎn)品:
人尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)ELISA試劑盒Human urease related protein C,UreC ELISA KitELISA. 96T/48T小鼠黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒Mouse melanocyte antibody,MC Ab ELISA KitELISA. 96T/48T兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒Rabbit amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 ELISA KitELISA. 96T/48T人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒 Human anti-hepatitis B virus core IgM,HBc-IgM antibody ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA試劑盒 Rat iduronate sulfatase,IDS ELISA KitELISA. 96T/48T小鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒Mouse Cyclin-D2 ELISA KitELISA. 96T/48T小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒 Mouse Apolipoprotein E,Apo-E ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒Rat Calretinin,CR ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒Rat Bladder tumor antigen,BTA ELISA KitELISA. 96T/48T人巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒Human macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit ELISA. 96T/48T大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒Rat von Willebrand Factor,vWF ELISA KitELISA. 96T/48T人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生長(zhǎng)刺激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA試劑盒 Human growth-regulated oncogeneβ/melanoma growth stimulating activity,GROβ/MGSA ELISA KitELISA. 96T/48T人抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒Human Inhibin,INH-A ELISA KitELISA. 96T/48T人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA試劑盒Human protein tyrosine kinase,PTK ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA試劑盒 Rat Bromodeoxyuridine,BrdU ELISA Kit ELISA. 96T/48T人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA試劑盒Human Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2,VEGFR-2/Flk-1 ELISA Kit ELISA. 96T/48T大鼠環(huán)孢素A(CsA)ELISA試劑盒Rat Cyclosporine A,CsA ELISA KitELISA. 96T/48T人轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)ELISA試劑盒human tranBPlutaminase 2C polypeptide,TGM2 ELISA KitELISA. 96T/48T人網(wǎng)膜素(omentin)ELISA試劑盒Human omentin ELISA KitELISA. 96T/48T人α淀粉酶(AMS/AMY)ELISA試劑盒 Human α-Amylase,AMS/AMY ELISA KitELISA. 96T/48T兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒Rabbit prothrombin fragment 1+2,F1+2 ELISA Kit ELISA. 96T/48T人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA試劑盒 Human anti-Bullous Pemphigoid 180 antibody,BP180-Ab ELISA KitELISA. 96T/48T人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)ELISA試劑盒Human cicatricial Pemphigoid,CP ELISA KitELISA. 96T/48T人抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒human inhibin beta-B,Inhbb ELISA KitELISA. 96T/48T
一、人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
9月11日消息,據(jù)上海臻科午間發(fā)表:人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA檢測(cè)試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
二、人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
1、優(yōu)點(diǎn)明顯 產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn),具有穩(wěn)定的重復(fù)性,吸附性能好,空白值低,并適用于血清血漿 組織勻漿等多種樣本類(lèi)型的檢測(cè),方法簡(jiǎn)單,操作方便,最大限度的節(jié)省了實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
2、品質(zhì)保障 產(chǎn)品保證質(zhì)量,出庫(kù)質(zhì)檢把控嚴(yán)格,保障提供給客戶(hù)的100%是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,運(yùn)輸全程跟蹤,公司承諾有任何質(zhì)量問(wèn)題包退換,誠(chéng)信經(jīng)營(yíng),合作共贏。
3、專(zhuān)業(yè)定制 應(yīng)市場(chǎng)需求公司特推出專(zhuān)業(yè)定制elisa試劑盒的服務(wù),全程有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)老師跟蹤并和客戶(hù)保持溝通,直到定制成功為止。
4、免費(fèi)代測(cè) 公司承諾訂購(gòu)ELISA試劑盒,享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費(fèi)代測(cè),為您分憂(yōu)。全程有專(zhuān)業(yè)技術(shù)老師負(fù)責(zé)代測(cè),收到樣本一般7個(gè)工作日出結(jié)果。
5、服務(wù)周到 設(shè)立售后服務(wù)中心,24小時(shí)及時(shí)響應(yīng),真正做到后顧無(wú)憂(yōu),不斷完善服務(wù)體系。
三、人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA檢測(cè)試劑盒標(biāo)本要求
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
四、人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA檢測(cè)試劑盒操作流程
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
五、人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
3.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請(qǐng)避光保存。
6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
8.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
六、關(guān)于人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA檢測(cè)試劑盒其他相關(guān)試劑
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ZK-04996 馬白介素2(IL2)ELISA檢測(cè)試劑盒
ZK-10337 雞谷氨酰胺合成酶(GS)ELISA檢測(cè)試劑盒
ZK-02777 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA檢測(cè)試劑盒
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ZK-09475 綿羊三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA檢測(cè)試劑盒
ZK-01491 人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)ELISA檢測(cè)試劑盒
ZK-04649 植物氨基乙酰脫氫酶(ALAD)活性ELISA檢測(cè)試劑盒
ZK-10076 雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPP)ELISA檢測(cè)試劑盒
ZK-02620 人抑瘤素M(OSM)ELISA檢測(cè)試劑盒
ZK-06362 豬基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)ELISA檢測(cè)試劑盒
用途:該款機(jī)專(zhuān)采用電容儲(chǔ)能焊接方式,對(duì)微波爐波導(dǎo)管與底板的自動(dòng)焊接。共48個(gè)凸點(diǎn)一次性焊接,焊點(diǎn)牢固無(wú)氧化而且點(diǎn)與點(diǎn)之間兩工件的縫隙小于0.05mm 。 |
輸入:220V/50HZ/1 |
儲(chǔ)能量:30000J |