人可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA Kit
種屬:人,小鼠,大鼠,豚鼠,豬,狗,牛,羊,猴,兔,魚,馬,雞,鹿,動物等! 〈龣z樣本齊全:可以為細胞培養(yǎng)上清液,血清,血漿,尿液,組織液,心房水,體液標本等等 備注: 1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)! 2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶! 3.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準! 4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響! 〖毎蜃酉盗袡z測試劑盒 腫瘤標志物系列檢測試劑盒 自身免疫系列檢測試劑盒 心臟病系列檢測試劑盒 內(nèi)分泌系列檢測試劑盒 心肌梗塞系列檢測試劑 盒肝纖維化系列檢測試劑盒 傳染病系列檢測試劑盒 微生物傳染病系列檢測試劑盒 細胞免疫系列檢測試劑盒 優(yōu)生優(yōu)育系列檢測特種蛋白系列檢測 每個試劑盒操作是不同的,請按說明書操作。具體事項請來電咨詢!
熒光定量PCR儀 傳染病診斷儀
型號:GR/TL988
北京GR/TL988熒光定量PCR儀使用方法應(yīng)用領(lǐng)域臨床疾病診斷:各型肝炎、艾滋病、禽流感、結(jié)核、性病等傳染病診斷和療效評價;地中海貧血、血友病、性別發(fā)育異常、智力低下綜合癥、胎兒畸形等優(yōu)生優(yōu)育檢測;腫瘤標志物及瘤基因檢測實現(xiàn)腫瘤病診斷;遺傳基因檢測實現(xiàn)遺傳病診斷。
北京GR/TL988熒光定量PCR儀使用方法動物疾病檢測:禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等、炭疽芽孢桿菌。
北京GR/TL988熒光定量PCR儀使用方法食品安全:食源微生物、食品過敏源、轉(zhuǎn)基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測。
科學研究:醫(yī)學、農(nóng)牧、生物相關(guān)分子生物學定量研究。
應(yīng)用行業(yè):各級各類醫(yī)療機構(gòu)、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局、獸醫(yī)站、食品企業(yè)及乳品廠等。
實時熒光定量PCR的出現(xiàn),極大地簡化了定量檢測的過程,而且真正實現(xiàn)了絕對定量。多種檢測系統(tǒng)的出現(xiàn),使實驗的選擇性更強。自動化操作提高了工作效率,反應(yīng)快速、重復(fù)性好、靈敏度高、特異性強、結(jié)果清晰。隨著生物芯片技術(shù)和熒光探針定量技術(shù)的結(jié)合,熒光定量PCR在醫(yī)學檢測及其他各個領(lǐng)域中的應(yīng)用前景將更加廣闊,令人欣喜。盡管如此我們也應(yīng)清晰認識到,F(xiàn)Q-PCR技術(shù)在我國各個研究領(lǐng)域的應(yīng)用并不多見,這就需要我國學者迎頭趕上,使FQ-PCR技術(shù)更充分地推廣,以推動研究工作的快速發(fā)展。
熒光定量PCR 實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lv仿,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lv仿相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀;靹蚝,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其完全溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 μg RNA/ml。樣品RNA濃度(μg/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 μg/ml。具體計算如下:
RNA溶于40 μl DEPC水中,取5ul,1:100稀釋至495μl的TE中,測得A260 = 0.21
RNA 濃度= 0.21 ×100 ×40 μg/ml = 840 μg/ml 或 0.84 μg/μl
取5ul用來測量以后,剩余樣品RNA為35 μl,剩余RNA總量為:
35 μl × 0.84 μg/μl = 29.4 μg
②純度檢測
RNA溶液的A260/A280的比值即為RNA純度,比值范圍1.8到2.1。
2)變性瓊脂糖凝膠電泳測定
①制膠
1g瓊脂糖溶于72ml水中,冷卻至60℃,10 ml的10× MOPS電泳緩沖液和18 ml的37% 甲醛溶液(12.3 M)。
10×MOPS電泳緩沖液
濃度 成分
0.4M MOPS,pH 7.0
0.1M 乙酸鈉
0.01M EDTA
灌制凝膠板,預(yù)留加樣孔至少可以加入25 μl溶液。膠凝后取下梳子,將凝膠板放入電泳槽內(nèi),加足量的1×MOPS電泳緩沖液至覆蓋膠面幾個毫米。
②準備RNA樣品
取3μgRNA,加3倍體積的甲醛上樣染液,加EB于甲醛上樣染液中至終濃度為10μg/ml。加熱至70℃孵育15分鐘使樣品變性。
③電泳
上樣前凝膠須預(yù)電泳5min,隨后將樣品加入上樣孔。5–6V/cm電壓下2h,電泳至溴酚蘭指示劑進膠至少2–3cm。
④紫外透射光下觀察并拍照
28S和18S核糖體RNA的帶非常亮而濃(其大小決定于用于抽提RNA的物種類型),上面一條帶的密度大約是下面一條帶的2倍。還有可能觀察到一個更小稍微擴散的帶,它由低分子量的RNA(tRNA和5S核糖體RNA)組成。在18S和28S核糖體帶之間可以看到一片彌散的EB染色物質(zhì),可能是由mRNA和其它異型RNA組成。RNA制備過程中如果出現(xiàn)DNA污染,將會在28S核糖體RNA帶的上面出現(xiàn),即更高分子量的彌散遷移物質(zhì)或者帶,RNA的降解表現(xiàn)為核糖體RNA帶的彌散。用數(shù)碼照相機拍下電泳結(jié)果。
PCR-4A1(聚合酶鏈反應(yīng))專用超凈臺產(chǎn)品符合以下標準或認證:
- 基本要求:歐洲IEST-PR-CC002.2 和澳洲AS1386.5
- 空氣潔凈度:國際標準ISO 14664.1 CLASS 4
- 過濾器性能:IEST-PR-CC034.1,IEST-PR-CC007.1,IEST-PR-CC001.3和EN1822
- 電子安全:IEC 61010-1/EN61010-1/UL61010A-1/CSA C22.2 No.1010.1-92
PCR-4A1(聚合酶鏈反應(yīng))專用超凈臺技術(shù)參數(shù)
型 號:PCR-4A1 (ESCO有其他多種規(guī)格PCR專用超凈臺可供選擇)
外部尺寸(長x寬x高) mm:1035 x 617 x 950
內(nèi)部尺寸(長x寬x高) mm:935 x 538 x 550
截留效率:99.9999% (針對0.12um顆粒系))
噪音標準:低于62 dBA
層流風速:0.35m/s 70fpm
藝思高的PCR-4A1(聚合酶鏈反應(yīng))專用超凈臺獨立通過了目前的國際標準-澳洲標準AS1386.5的認證。2004年,藝思高Labculture®水平超凈臺也成功通過了歐洲標準EN12469中規(guī)定的防止交叉污染的微生物測試。產(chǎn)品均使用對0.12微米塵埃顆粒擁有超過99.999%的基本過濾效率的新型迷你折疊無隔板式的ULPA過濾器水平流超凈工作臺可以提供工作區(qū)ISO 3 級空氣潔凈度(相當于美國聯(lián)邦標準209E的1級),垂直流可以提供工作區(qū) ISO4 級空氣潔凈度(相當于美國聯(lián)邦標準209E的10級)。
人可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒代測、價格、廠家、說明書、用途等相關(guān)信息資料的說明,我們將為您免費提供。我司生產(chǎn)經(jīng)營各種高質(zhì)量國產(chǎn)elisa試劑盒,現(xiàn)貨供應(yīng)、種類齊全、質(zhì)量可靠、價格優(yōu)惠。為您的實驗提供優(yōu)質(zhì)的實驗用品,是南京森貝伽公司的服務(wù)宗旨,如有需求,歡迎您來電咨詢人可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒!
人可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒產(chǎn)品信息:
英文名稱:Human soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA Kit
產(chǎn)品貨號:SBJ-H1503
品牌:森貝伽
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
保存:2-8℃,避光保存
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨供應(yīng)
有效期:六個月
注:僅用于科研,不得用于臨床診斷
人可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒操作注意事項:
1.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
2.試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。3.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。5.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。7.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
8.按照試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
9.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
人可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒其他熱銷產(chǎn)品:
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SBJ-H1682,現(xiàn)貨供應(yīng),HumanSurfaceMemraneImmunoglobulin,SmIgELISA試劑盒,人細胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA試劑盒
SBJ-H1683,現(xiàn)貨供應(yīng),Humanprealbumin,PAELISA試劑盒,人前白蛋白(PA)ELISA試劑盒
SBJ-H1684,現(xiàn)貨供應(yīng),Humanheparinsulphateprotoglycans,HSPGELISA試劑盒,人硫酸肝素糖蛋白(HSPG)ELISA試劑盒
SBJ-H1685,現(xiàn)貨供應(yīng),HumanCryoglobulin,CGELISA試劑盒,人冷球蛋白(CG)ELISA試劑盒
產(chǎn)地: 美國 | |
樣品孔數(shù): 96孔樣品基座 | 溫度范圍:4.0-99.90C |
溫度校正:符合美國國家標準技術(shù)標準 | 熱蓋:維持1050C溫度,滿足無油操作PCR擴增 |
溫度性:±0.250C,35-1000C范圍 | 升降溫重現(xiàn)性:任意溫度達到時間誤差小于5秒 |
靜態(tài)樣品基座溫度均習性:±0.50C,35-1000C秒 | 溫度顯示:顯示經(jīng)計算機計算的實際樣品溫度,精確到0.10C |
加熱冷卻速度:樣品實際平均溫度變化速度10C/秒,95-550C溫度范圍內(nèi)樣品基座的平均升降溫速度3.50C/秒 | |
藍色大屏幕液晶顯示屏;樣品基座基本配置為可更換開型96孔基座;采用熱蓋防止蒸發(fā);采用銀合金材料制作樣品基座;可儲存多達100個完整的PCR方法;自動斷電保護,恢復(fù)供電后自動執(zhí)行未完成循環(huán)。 |