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人子宮頸表皮癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
ms751 人子宮頸表皮癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹這株細(xì)胞是j. sykes于1974年建立的(參考atcc htb-33)。 有報(bào)告稱ms751細(xì)胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (hpv-18)序列。后來發(fā)現(xiàn)ms751細(xì)胞包含hpv-45基因組的一部分,而其中e6/e7區(qū)域表達(dá)呈poly(a)+rna的形式。
更新時(shí)間:2024-12-23
人宮頸癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
c33a 人宮頸癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹該細(xì)胞系由auersperg n建立,源于宮頸癌活檢標(biāo)本。p53 +,prb +,在273位密碼子發(fā)生點(diǎn)突變。
更新時(shí)間:2024-12-23
人子宮鱗癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
hcc94 人子宮鱗癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:子宮 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2024-12-23
人子宮膜腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
hec-1-b 人子宮膜腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹該細(xì)胞是h. kuramoto 1968年分離的hec-1-a細(xì)胞亞株。不同于hec-a-1的是:該亞株在培養(yǎng)第135天到190天之間表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長周期,且重現(xiàn)扁平,與親本細(xì)胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細(xì)胞的兩倍。
更新時(shí)間:2024-12-23
小鼠乳腺癌細(xì)胞+luc
4t1 是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細(xì)胞株。當(dāng)注射到balb/c 小鼠中時(shí),4t1自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤,可轉(zhuǎn)移到肺,肝,淋巴結(jié)和大腦,同時(shí)在注射部位形成始發(fā)灶。誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時(shí)不需要摘除始發(fā)灶。4t1細(xì)胞在balb/c小鼠中的生長與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人vi期乳腺癌的動物模型。
更新時(shí)間:2024-12-23
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
這株細(xì)胞建于1994年三月。這株肺腺癌在egfr酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(e746-a750缺失);颊咴25歲到26歲時(shí)每個月抽1包煙。在診斷12年不再抽煙。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因.
更新時(shí)間:2024-12-23
小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
lewis肺癌是一種從c57bl小鼠的肺中建立的細(xì)胞系,該細(xì)胞帶有原發(fā)性lewis肺癌的植入所致的腫瘤,被廣泛用作轉(zhuǎn)移的模型,可用于研究癌癥化學(xué)治療劑的機(jī)制。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2024-12-23
人結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
hct116是1979年m.brattain等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞之一。 在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性,形成上皮樣的腫瘤。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2024-12-23
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
ct26細(xì)胞是被n-亞硝基-n-甲基脲烷(nnmu)誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,該細(xì)胞的一個克隆形成的細(xì)胞系被命名為ct26.wt。ct26.wt被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體lxsn穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個致死性的亞克隆ct26.cl25,這一病毒載體含有l(wèi)acz基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原(taa)和beta半乳糖苷酶。
更新時(shí)間:2024-12-23
人膽囊癌細(xì)胞+luc
1) 來源:膽囊癌 男2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 貼壁生長3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
更新時(shí)間:2024-12-23
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞+luc
結(jié)腸癌;雌性;c57bl/6。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2024-12-23
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+luc
結(jié)腸癌;雌性;c57bl/6。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2024-12-23
人高轉(zhuǎn)移潛能肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
來源于中山醫(yī)院,用人肝癌細(xì)胞株mhcc97-h接種裸鼠,進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選,取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2024-12-23
人胃癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
nci-n87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(cea)和tag 72, 并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(ddc)活性。它們的血管活性的腸肽(vip)受體活性低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達(dá)蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明存在n-myc, l-myc, myb和egf受體基因的重組。
更新時(shí)間:2024-12-23
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+GFP
sw620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由a.leibovitz等從一個淋巴結(jié)建株。細(xì)胞系主要由無絨毛的小園球細(xì)胞和雙細(xì)胞組成。它僅合成少量癌胚抗原(cea)且在裸鼠中有高度的致瘤性。
更新時(shí)間:2024-12-23
人胃癌細(xì)胞(黃色熒光標(biāo)記)
該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶yfp基因。) 來源:人胃癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
更新時(shí)間:2024-12-23
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
該細(xì)胞來源于一個50歲的男性結(jié)腸癌患者。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2024-12-23
人結(jié)腸癌細(xì)胞綠色熒光標(biāo)記
hct116是1979年m.brattain等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞之一。 在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性,形成上皮樣的腫瘤。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。
更新時(shí)間:2024-12-23
小鼠列腺癌細(xì)胞
17日齡c57bl/6胚胎泌尿生殖竇細(xì)胞感染zipras/myc9逆轉(zhuǎn)錄病毒,移植于同基因成年雄性小鼠腎包膜下。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2024-12-23
小鼠膀胱癌細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶
該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。1) 來源:小鼠膀胱癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
更新時(shí)間:2024-12-23
人乳腺癌細(xì)胞+luc
該細(xì)胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細(xì)胞保留了多個分化乳腺上皮的特性,包括:能通過胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結(jié)構(gòu)(domes);該細(xì)胞表達(dá)wnt7b癌基因;tnf-α可以抑制mcf-7細(xì)胞的生長;抗雌激素處理能調(diào)節(jié)細(xì)胞胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白(igfbp)的分泌。
更新時(shí)間:2024-12-23
人卵巢癌細(xì)胞+GFP
該細(xì)胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細(xì)胞保留了多個分化乳腺上皮的特性,包括:能通過胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結(jié)構(gòu)(domes);該細(xì)胞表達(dá)wnt7b癌基因;tnf-α可以抑制mcf-7細(xì)胞的生長;抗雌激素處理能調(diào)節(jié)細(xì)胞胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白(igfbp)的分泌。
更新時(shí)間:2024-12-23
人乳腺癌細(xì)胞+luc
細(xì)胞介紹該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。細(xì)胞特性1) 來源:乳腺癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 貼壁生長3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
更新時(shí)間:2024-12-23
人宮頸癌細(xì)胞 熒光素酶標(biāo)記
角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報(bào)告稱ms751細(xì)胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (hpv-18)序列。據(jù)報(bào)道,p53表達(dá)水平低,prb(成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑制因子)表達(dá)水平正常。
更新時(shí)間:2024-12-23
人乳腺腺癌細(xì)胞+luc
1970年g. trempe 和 l.j. old從胸水中建立了這株細(xì)胞。沒有病毒顆粒。超微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒,肝糖原顆粒,大溶酶體,成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲。sk-br-3細(xì)胞株過表達(dá)her2/c-erb-2基因產(chǎn)物。
更新時(shí)間:2024-12-23
大鼠雪旺細(xì)胞
rsc96大鼠雪旺細(xì)胞介紹rsc96細(xì)胞株是原代培養(yǎng)的大鼠雪旺細(xì)胞經(jīng)長時(shí)間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的[pubmed: 9766530]。 2002年十二月提交到atcc的培養(yǎng)物污染了支原體。 其后代通過bm 細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。 處理后六周,用hoechst染色、pcr和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測試進(jìn)行支原體檢測。 結(jié)果都呈陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時(shí)間:2024-12-23
人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞
thp-1人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞介紹該細(xì)胞對乳汁珠和激活的紅細(xì)胞有吞噬作用,無表面和胞質(zhì)免疫球蛋白。可以用佛波醇 tpa誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化。細(xì)胞特性1) 來源:急性單核細(xì)胞白血病,單核細(xì)胞2) 形態(tài):單核細(xì)胞,懸浮3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2024-12-23
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞
raw 264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞描述此細(xì)胞株源自abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤。sig-, ia-抗原、thy-1.2表面抗原陰性。此細(xì)胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒,xc斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性?梢园嬛行约t并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖?梢钥贵w依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。lps或ppd處理2天可誘導(dǎo)分解紅血球但對腫瘤靶細(xì)胞無作用。
更新時(shí)間:2024-12-23
人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
hs683 人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性:1) 來源:腦 2) 形態(tài):成纖維細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2024-12-23
人骨髓瘤細(xì)胞
u266人骨髓瘤細(xì)胞介紹:該細(xì)胞來源于多發(fā)性骨髓瘤男性患者,表達(dá)igg,分泌il-6。細(xì)胞特性1) 來源:人骨髓2) 形態(tài):淋巴母細(xì)胞樣,懸浮生長3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2024-12-23
人肝癌細(xì)胞
snu182人肝癌細(xì)胞描述:該細(xì)胞系來自 24 歲亞洲男性。細(xì)胞包含單個細(xì)胞核,southernblot 可檢測到乙型肝炎病毒(hbv)dna,不表達(dá)乙肝病毒基因組 rna,需在 2 級生物安全防護(hù)操作。
更新時(shí)間:2024-12-23
人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞  STR鑒定
95-d人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞介紹這是一株高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞。細(xì)胞特性1) 來源:肺癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2024-12-23
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
colo320 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹該細(xì)胞能合成復(fù)合胺,腎上腺素。1) 來源:人結(jié)腸癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6)準(zhǔn)備rpmi-1640培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗,1%。
更新時(shí)間:2024-12-23
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
colo320 hsr 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:人結(jié)腸癌 2) 形態(tài):貼壁生長,貼不牢、成團(tuán) 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6) 準(zhǔn)備rpmi-1640培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗1%。
更新時(shí)間:2024-12-23
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
colo320 dm 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:器官: 結(jié)腸 腫瘤分期: dukes氏c型 疾。 結(jié)直腸腺癌 2) 形態(tài):半貼壁半懸浮 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2024-12-23
人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
ej 人膀胱癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:膀胱癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2024-12-23
人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
ht-1376 人膀胱癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:膀胱癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6)準(zhǔn)備mem培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗,1%
更新時(shí)間:2024-12-23
人膀胱移行細(xì)胞癌/STR鑒定/賽百慷(iCell)
j82 人膀胱移行細(xì)胞癌/str鑒定/賽百慷(icell)介紹電子顯微鏡下可觀察到數(shù)目不同的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和突出微絲。含ras (h-ras)癌基因。1) 來源:膀胱移行細(xì)胞癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2024-12-23
人前列腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
du145 人前列腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1) 來源:前列腺 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2024-12-23
人前列腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
lncap 人前列腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹人前列腺癌細(xì)胞lncap克隆fgc是從一位50歲白人男性(血型b+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離,該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。這株細(xì)胞對5-α-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細(xì)胞并不形成一致的單層,而是形成集落,在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。
更新時(shí)間:2024-12-23
人肺癌細(xì)胞/STR鑒定
calu-1 人肺癌細(xì)胞/str鑒定特性1)來源:肺癌 2) 形態(tài):貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6)準(zhǔn)備mccoy′s 5a培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗1% 7)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%
更新時(shí)間:2024-12-23
人肺腺癌細(xì)胞/STR鑒定
calu-3 人肺腺癌細(xì)胞/str鑒定介紹該患者為25歲白人男性,已經(jīng)用環(huán)磷酰胺、爭光霉素、阿霉素進(jìn)行過治療。1) 來源:肺 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2024-12-23
人胃腺癌細(xì)胞/STR鑒定
ags 人胃腺癌細(xì)胞/str鑒定介紹細(xì)胞株源自一個未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊。1) 來源:胃癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2024-12-23
人胃癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
mgc-803 人胃癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹從一位53歲男性原發(fā)性胃低分化粘液樣腺癌患者建立。1) 來源:胃癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 3) 含量:>1x106 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6)準(zhǔn)備rpmi-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
更新時(shí)間:2024-12-23
兔溶菌酶ELISA試劑盒說明書
上海勁馬專業(yè)提供科研類elisa試劑盒,是多家科研機(jī)構(gòu)和高校elisa試劑盒供應(yīng)商,品種齊全,價(jià)格優(yōu)惠,我司提供免費(fèi)代測服務(wù)(為您節(jié)省時(shí)間),歡迎您來電咨詢“兔溶菌酶elisa試劑盒 ”產(chǎn)品詳細(xì)信息。
更新時(shí)間:2024-12-20
鴨免疫球蛋白E試劑盒多少錢
本公司供應(yīng)高質(zhì)量“鴨免疫球蛋白e elisa試劑盒”,種屬齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒。
更新時(shí)間:2024-12-20
國產(chǎn)鴨白介素4ELISA試劑盒
本公司供應(yīng)高質(zhì)量“鴨白介素4 elisa試劑盒”,種屬齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒。
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人雌二醇ELISA試劑盒行情
上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備供應(yīng)“人雌二醇elisa試劑盒”elisa試劑盒,種屬齊全,另有可檢測人源、小鼠、大鼠、豚鼠、豬、狗、猴、羊、牛、雞、兔等各種樣本的科研試劑盒,F(xiàn)貨供應(yīng),客戶可通過在線留言、qq/msn、e-mail和電話咨詢等方式與我們?nèi)〉寐?lián)系,我們將于半個工作日內(nèi)給您答復(fù)。
更新時(shí)間:2024-12-20
人白細(xì)胞彈性蛋白酶ELISA試劑盒技術(shù)參數(shù)
上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備供應(yīng)“人白細(xì)胞彈性蛋白酶elisa試劑盒 ”elisa試劑盒,種屬齊全,另有可檢測人源、小鼠、大鼠、豚鼠、豬、狗、猴、羊、牛、雞、兔等各種樣本的科研試劑盒。現(xiàn)貨供應(yīng),客戶可通過在線留言、qq/msn、e-mail和電話咨詢等方式與我們?nèi)〉寐?lián)系,我們將于半個工作日內(nèi)給您答復(fù)。
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小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6試劑盒使用方法
公司主營產(chǎn)品:elisa試劑盒,omega試劑盒,放免試劑盒,atcc細(xì)胞,血清,抗體,生物科研試劑、實(shí)驗(yàn)耗材等系列產(chǎn)品,現(xiàn)貨供應(yīng),價(jià)格優(yōu)惠,質(zhì)量過硬,歡迎客戶來電咨詢“小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6 elisa試劑盒”產(chǎn)品詳細(xì)說明書。
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