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人胰腺癌細胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
panc 05.04 人胰腺癌細胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1) 來源:胰腺 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2024-12-23
人胰腺腺癌細胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
bxpc-3 人胰腺腺癌細胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹該細胞株不表達囊腫性纖維化跨膜電導調節(jié)子(cftr)。cftr陽性的細胞株是capan-1。
更新時間:2024-12-23
人卵巢癌細胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
3ao 人卵巢癌細胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:卵巢 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x10^6 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2024-12-23
人卵巢癌細胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
a2780 人卵巢癌細胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1) 來源:卵巢 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2024-12-23
人卵巢癌細胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
caov 3 人卵巢癌細胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1) 來源:卵巢 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2024-12-23
人卵巢癌細胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
sk-ov-3 人卵巢癌細胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹sk-ov-3由g.trempe和l.j.old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤,且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。
更新時間:2024-12-23
人卵巢癌細胞/STR鑒定
coc1 人卵巢癌細胞/str鑒定介紹coc1細胞建系于1993年(熊世鋼等)。細胞于原代培養(yǎng)至第17天次傳代,以后反復傳代,生物學特性穩(wěn)定?杀磉_多種腫瘤標志物和野生型p53蛋白、突變型p53蛋白。裸鼠接種產生分化差的腺癌。
更新時間:2024-12-23
人子宮頸癌細胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
hela 人子宮頸癌細胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報告稱ms751細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (hpv-18)序列。據(jù)報道,p53表達水平低,prb(成視網(wǎng)膜細胞瘤抑制因子)表達水平正常。
更新時間:2024-12-23
人子宮頸表皮癌細胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
ms751 人子宮頸表皮癌細胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹這株細胞是j. sykes于1974年建立的(參考atcc htb-33)。 有報告稱ms751細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (hpv-18)序列。后來發(fā)現(xiàn)ms751細胞包含hpv-45基因組的一部分,而其中e6/e7區(qū)域表達呈poly(a)+rna的形式。
更新時間:2024-12-23
人宮頸癌細胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
c33a 人宮頸癌細胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹該細胞系由auersperg n建立,源于宮頸癌活檢標本。p53 +,prb +,在273位密碼子發(fā)生點突變。
更新時間:2024-12-23
人子宮鱗癌細胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
hcc94 人子宮鱗癌細胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:子宮 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2024-12-23
人子宮膜腺癌細胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
hec-1-b 人子宮膜腺癌細胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹該細胞是h. kuramoto 1968年分離的hec-1-a細胞亞株。不同于hec-a-1的是:該亞株在培養(yǎng)第135天到190天之間表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長周期,且重現(xiàn)扁平,與親本細胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細胞的兩倍。
更新時間:2024-12-23
小鼠乳腺癌細胞+luc
4t1 是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。當注射到balb/c 小鼠中時,4t1自發(fā)產生高轉移腫瘤,可轉移到肺,肝,淋巴結和大腦,同時在注射部位形成始發(fā)灶。誘導轉移時不需要摘除始發(fā)灶。4t1細胞在balb/c小鼠中的生長與轉移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人vi期乳腺癌的動物模型。
更新時間:2024-12-23
人非小細胞肺癌細胞熒光素酶標記
這株細胞建于1994年三月。這株肺腺癌在egfr酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(e746-a750缺失);颊咴25歲到26歲時每個月抽1包煙。在診斷12年不再抽煙。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因.
更新時間:2024-12-23
小鼠肺癌細胞熒光素酶標記
lewis肺癌是一種從c57bl小鼠的肺中建立的細胞系,該細胞帶有原發(fā)性lewis肺癌的植入所致的腫瘤,被廣泛用作轉移的模型,可用于研究癌癥化學治療劑的機制。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-23
人結腸癌細胞熒光素酶標記
hct116是1979年m.brattain等從患結腸癌的男性病人中分離的三株惡性細胞之一。 在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性,形成上皮樣的腫瘤。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-23
小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記
ct26細胞是被n-亞硝基-n-甲基脲烷(nnmu)誘導得到的未分化的小鼠結腸癌細胞,該細胞的一個克隆形成的細胞系被命名為ct26.wt。ct26.wt被逆轉錄病毒載體lxsn穩(wěn)定轉化形成了一個致死性的亞克隆ct26.cl25,這一病毒載體含有l(wèi)acz基因、編碼腫瘤相關抗原(taa)和beta半乳糖苷酶。
更新時間:2024-12-23
人膽囊癌細胞+luc
1) 來源:膽囊癌 男2) 形態(tài):上皮細胞樣 貼壁生長3) 含量:>1x10^6 細胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
更新時間:2024-12-23
小鼠結腸癌細胞+luc
結腸癌;雌性;c57bl/6。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-23
人結直腸腺癌細胞+luc
結腸癌;雌性;c57bl/6。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-23
人高轉移潛能肝癌細胞熒光素酶標記
來源于中山醫(yī)院,用人肝癌細胞株mhcc97-h接種裸鼠,進行3次肺轉移篩選,取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉移的肝癌細胞系。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-23
人胃癌細胞熒光素酶標記
nci-n87細胞表達表面糖蛋白癌胚抗原(cea)和tag 72, 并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(ddc)活性。它們的血管活性的腸肽(vip)受體活性低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明存在n-myc, l-myc, myb和egf受體基因的重組。
更新時間:2024-12-23
人結直腸腺癌細胞+GFP
sw620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由a.leibovitz等從一個淋巴結建株。細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙細胞組成。它僅合成少量癌胚抗原(cea)且在裸鼠中有高度的致瘤性。
更新時間:2024-12-23
人胃癌細胞(黃色熒光標記)
該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶yfp基因。) 來源:人胃癌2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x10^6 細胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
更新時間:2024-12-23
人結腸腺癌細胞熒光素酶標記
該細胞來源于一個50歲的男性結腸癌患者。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-23
人結腸癌細胞綠色熒光標記
hct116是1979年m.brattain等從患結腸癌的男性病人中分離的三株惡性細胞之一。 在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性,形成上皮樣的腫瘤。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶gfp基因。
更新時間:2024-12-23
小鼠列腺癌細胞
17日齡c57bl/6胚胎泌尿生殖竇細胞感染zipras/myc9逆轉錄病毒,移植于同基因成年雄性小鼠腎包膜下。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-23
小鼠膀胱癌細胞穩(wěn)定表達熒光素酶
該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。1) 來源:小鼠膀胱癌2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 細胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
更新時間:2024-12-23
人乳腺癌細胞+luc
該細胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性,包括:能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結構(domes);該細胞表達wnt7b癌基因;tnf-α可以抑制mcf-7細胞的生長;抗雌激素處理能調節(jié)細胞胰島素樣生長因子結合蛋白(igfbp)的分泌。
更新時間:2024-12-23
人卵巢癌細胞+GFP
該細胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性,包括:能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結構(domes);該細胞表達wnt7b癌基因;tnf-α可以抑制mcf-7細胞的生長;抗雌激素處理能調節(jié)細胞胰島素樣生長因子結合蛋白(igfbp)的分泌。
更新時間:2024-12-23
人乳腺癌細胞+luc
細胞介紹該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。細胞特性1) 來源:乳腺癌2) 形態(tài):上皮細胞樣 貼壁生長3) 含量:>1x10^6 細胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
更新時間:2024-12-23
人宮頸癌細胞 熒光素酶標記
角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報告稱ms751細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (hpv-18)序列。據(jù)報道,p53表達水平低,prb(成視網(wǎng)膜細胞瘤抑制因子)表達水平正常。
更新時間:2024-12-23
人乳腺腺癌細胞+luc
1970年g. trempe 和 l.j. old從胸水中建立了這株細胞。沒有病毒顆粒。超微結構特征包括微絲和橋粒,肝糖原顆粒,大溶酶體,成束的細胞質纖絲。sk-br-3細胞株過表達her2/c-erb-2基因產物。
更新時間:2024-12-23
大鼠雪旺細胞
rsc96大鼠雪旺細胞介紹rsc96細胞株是原代培養(yǎng)的大鼠雪旺細胞經(jīng)長時間培養(yǎng)后自發(fā)轉化而成的[pubmed: 9766530]。 2002年十二月提交到atcc的培養(yǎng)物污染了支原體。 其后代通過bm 細胞周期蛋白處理21天消除支原體。 處理后六周,用hoechst染色、pcr和標準培養(yǎng)測試進行支原體檢測。 結果都呈陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2024-12-23
人單核細胞白血病細胞
thp-1人單核細胞白血病細胞介紹該細胞對乳汁珠和激活的紅細胞有吞噬作用,無表面和胞質免疫球蛋白?梢杂梅鸩ù tpa誘導單核細胞分化。細胞特性1) 來源:急性單核細胞白血病,單核細胞2) 形態(tài):單核細胞,懸浮3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2024-12-23
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞
raw 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞描述此細胞株源自abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤。sig-, ia-抗原、thy-1.2表面抗原陰性。此細胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒,xc斑點形成試驗陰性?梢园嬛行约t并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖?梢钥贵w依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。lps或ppd處理2天可誘導分解紅血球但對腫瘤靶細胞無作用。
更新時間:2024-12-23
人腦膠質瘤細胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
hs683 人腦膠質瘤細胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性:1) 來源:腦 2) 形態(tài):成纖維細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2024-12-23
人骨髓瘤細胞
u266人骨髓瘤細胞介紹:該細胞來源于多發(fā)性骨髓瘤男性患者,表達igg,分泌il-6。細胞特性1) 來源:人骨髓2) 形態(tài):淋巴母細胞樣,懸浮生長3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2024-12-23
人肝癌細胞
snu182人肝癌細胞描述:該細胞系來自 24 歲亞洲男性。細胞包含單個細胞核,southernblot 可檢測到乙型肝炎病毒(hbv)dna,不表達乙肝病毒基因組 rna,需在 2 級生物安全防護操作。
更新時間:2024-12-23
人高轉移肺癌細胞  STR鑒定
95-d人高轉移肺癌細胞介紹這是一株高轉移肺癌細胞。細胞特性1) 來源:肺癌2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2024-12-23
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更新時間:2024-12-23
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更新時間:2024-12-23
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更新時間:2024-12-23
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更新時間:2024-12-23
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更新時間:2024-12-23
小鼠骨保護素(OPG)Elisa檢測試劑盒操作注意事項
小鼠骨保護素(opg)elisa檢測試劑盒操作注意事項 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被抗體的包被微孔中,依次加入標本、品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌 小鼠骨保護素(opg)elisa檢測試劑盒操作注意事項
更新時間:2024-12-23
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更新時間:2024-12-23

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